Farmacología

El mito del libre mercado de los productos farmacéuticos

29 abril 2024

El mercado farmacéutico estadounidense siempre ha sido una construcción del gobierno, no un mercado libre. La política gubernamental tiene como objetivo establecer reglas que promuevan un mayor acceso y una mejor asequibilidad, al tiempo que apoyan el desarrollo de nuevos medicamentos que mejoren la salud de los pacientes y la población. New England Journal of Medicine, 20 de abril de 2024.

¿Cuáles son los efectos de las políticas que regulan la comercialización de los medicamentos?

14 junio 2023

Intentamos evaluar los efectos de las políticas que regulan la promoción de medicamentos sobre el uso, la cobertura o el acceso a los medicamentos, el uso de los servicios de salud, los resultados de los pacientes, los eventos adversos y los costos; sin embargo, no encontramos estudios que cumplieran con los criterios de inclusión de la revisión. . Como las políticas farmacéuticas que regulan la promoción de medicamentos tienen efectos no probados, su impacto, así como sus influencias positivas y negativas, es actualmente solo una cuestión de opinión, debate, informe informal o descriptivo. Existe una necesidad urgente de evaluar los efectos de las políticas farmacéuticas que regulan la promoción de medicamentos mediante estudios bien realizados y con alto rigor metodológico. Cochrane Database Syst Rev. 8 de junio de 2023

Regulación de la venta de productos médicos por Internet: experiencias y estrategias para Latinoamérica

19 mayo 2023

A partir de esta revisión, se proponen las siguientes líneas estratégicas: fortalecimiento del marco regulatorio y normativo; fortalecimiento de la capacidad fiscalizadora; colaboración con autoridades y otros actores clave nacionales e internacionales; y comunicación y sensibilización con la comunidad y los profesionales de salud. Cada una de estas estrategias deben ir acompañadas con acciones específicas, que pueden servir como orientaciones para las ARN de las Américas, y de países con contextos similares para el fortalecimiento de sus marcos regulatorios y la protección de los pacientes y consumidores.  Rev Panam Salud Publica. 16 de mayo de 2023

Recomendaciones oficiales para el buen uso de la telemedicina

17 septiembre 2019

El Grupo Asesor previsto en el Plan Nacional de Telesalud ha  publicado sus recomendaciones sobre encuentro entre el paciente y el profesional de salud utilizando las tecnologías de la información y comunicación en tiempo real. Management en Salud, septiembre 2019.

Regulación de los análisis predictivos en medicina.

28 febrero 2019

Science 22 de febrero de 2019proponemos cinco estándares para guiar la regulación de dispositivos basados ​​en análisis predictivos e inteligencia artificial. Aunque existen estándares de investigación bien establecidos, como la Lista de verificación TRIPOD, para desarrollar y validar modelos de predicción multivariables en medicina (3), nuestros estándares proporcionan una guía reguladora para dichos algoritmos antes de la implementación en entornos clínicos.

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