Farmacología

Desacuerdos entre revisores regulatorios de la FDA de EE. UU. para nuevos tratamientos y acciones de seguridad posteriores a la comercialización

23 marzo 2023

Esta investigación de los desacuerdos de los revisores regulatorios y las acciones de seguridad posteriores a la comercialización entre las nuevas terapias sugiere que los desacuerdos entre los revisores regulatorios pueden conducir a importantes acciones preventivas, lo que podría mitigar la necesidad de tomar medidas de seguridad posteriores a la comercialización. BMJ Evidence-Based Medicine, 21 de marzo de 2023

Políticas de medicamentos

agencias reguladoras FDA registro vigilancia postcomercialización

Conjunto de referencia de interacciones farmacológicas adversas clínicamente relevantes

10 marzo 2022

Se brinda un enfoque escalable para generar un conjunto de referencia para interacciones farmacológicas que podría respaldar la investigación en la vigilancia de seguridad posterior a la comercialización. Sci Data , 4 de marzo de 2022

Políticas de medicamentos Uso Racional

efectos adversos interacciones medicamentosas minería de datos vigilancia postcomercialización