Farmacología

Centro de información de medicamentos clínico-farmacológico  de la Escuela de Medicina de Hannover: experiencias y análisis de consultas

14 noviembre 2022

Para demostrar la complejidad de las consultas enviadas al Centros de Información sobre Medicamentos clínico-farmacológico de un hospital universitario de tercer nivel de atención, presentamos y comentamos una selección ilustrativa de consultas. Sci Rep (Nature) 12 de noviembre de 2022

Uso de fármacos antidepresivos y patrones regionales de prescripción en Alemania

16 febrero 2022

El uso de antidepresivos en Alemania varió considerablemente según la edad y el sexo y también a nivel estatal y distrital. La clase de fármacos prescrita con mayor frecuencia fueron los antidepresivos tricíclicos, mientras que a nivel de sustancia el más utilizado fue el citalopram. Int Clin Psychopharmacol. 7 de febrero de 2022

Alemania: evolución de los pacientes ingresados en UCI en la primera y segunda olas de la pandemia

10 marzo 2021

El porcentaje de pacientes hospitalizados que ingresaron a Cuidados Intensivos se redujo a menos de la mitad en la segunda ola de la pandemia, aunque la mortalidad en UCI se mantuvo sin cambios, con o sin asistencia respiratoria mecánica. The Lancet Respiratory Medicine, 9 de marzo de 2021.

Negociación de precios de medicamentos sin restringir el acceso del paciente: lecciones de Alemania para EE. UU

28 enero 2020

el sistema de Alemania, que utiliza la evaluación centralizada de los medicamentos y la negociación de precios de nuevos medicamentos junto con la fijación de precios de referencia para los medicamentos no innovadores, ha resultado en precios de los medicamentos sustancialmente más bajos en comparación con los Estados Unidos. The CommonWealth Fund, 23 de enero de 2020

Nuevos fármacos: ¿dónde nos hemos equivocado y como podemos mejorar?

12 julio 2019

BMJ, 10 de julio de 2019  Más de la mitad de los nuevos medicamentos en Alemania carecen de pruebas de beneficios adicionales sobre los tratamientos existentesSe debe exigir a los fabricantes que presenten datos comparativos en el momento de la aprobación del medicamento. Los pagadores podrían luego establecer el reembolso y el precio en niveles que recompensen los resultados relevantes para los pacientes

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