Farmacología

Alemtuzumab para la esclerosis múltiple: cómo minimizar el riesgo de efectos secundarios graves

04 noviembre 2019

El Comité de Seguridad de la EMA produjo nuevas recomendaciones para reducir el impacto de las complicaciones cardíacas, circulatorias y hemorrágicas del fármaco. European Medicines Agency, 31 de octubre de 2019

Drug Safety Update mayo 2019

17 mayo 2019

MHRA, 17 de mayo de 2019 Lemtrada (alemtuzumab) , Tofacitinib (Xeljanz ▼), Sulfato de magnesio y otra información

Alemtuzumab (Lemtrada®): restricciones de uso provisionales por reacciones adversas cardiovasculares y de mecanismo inmunológico

15 abril 2019

AEMPS, 12 de abril de 2019casos graves de reacciones adversas cardiovasculares y de mecanismo inmunológico relacionadas con el uso de alemtuzumab, se ha iniciado una revisión del balance beneficio-riesgo en sus indicaciones autorizadas.

Alemtuzumab: riesgo de accidente cerebrovascular y desgarro vascular

03 diciembre 2018

La FDA alerta sobre los riesgos raros pero graves de accidente cerebrovascular y disección de la pared de los vasos sanguíneos con el medicamento para la esclerosis múltiple Lemtrada® (alemtuzumab). FDA, 29 de noviembre de 2018

Alertas de seguridad: Alemtuzumab / Sertralina

22 diciembre 2017

Alemtuzumab: neumonitis, listeriosis y meningitis por listeria; contraindicado con infección activa severa / Sertralina: trismus emc, 20 de diciembre de 2017

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