Farmacología

Interrupciones de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos y sintéticos dirigidos en la artritis reumatoide

18 marzo 2022

Las diferencias entre las características de los pacientes entre los estratos de abandono de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME b/ts) biológicos o sintéticos fueron pocas. Sin embargo, las diferencias entre detener y reiniciar pueden haber identificado un fenotipo de AR que es difícil de tratar. Se justifica una mayor investigación sobre la identificación de las características de los pacientes que predicen vacaciones exitosas de medicamentos y el momento óptimo para iniciar y detener una suspensión de medicamentos. BMJ Open, 15 de marzo de 2022

Cambio obligatorio no médico de infliximab original a biosimilar en pacientes con artritis inflamatoria y psoriasis en Columbia Británica: un estudio de cohorte

16 febrero 2022

El monitoreo temprano no detectó señales de impactos negativos en el uso de los servicios de salud durante el primer año de la política. Los estudios detallados de cohortes a más largo plazo y los métodos de prueba de hipótesis podrían proporcionar una garantía adicional sobre la seguridad de la política. CMAJ Open, 15 de febrero de 2022

Riesgo cardiovascular y de cáncer con tofacitinib en la artritis reumatoide

27 enero 2022

En este ensayo que comparó las dosis combinadas de tofacitinib con un  inhibidor del factor de necrosis tumoral (iTNF) en una población con riesgo cardiovascular elevado, los riesgos de eventos cardiovasculares adversos mayores  y cánceres fueron mayores con tofacitinib y no cumplieron con los criterios de no inferioridad. Varios eventos adversos fueron más comunes con tofacitinib. N Engl J Med, 27 de enero de 2022

Artritis reumatoidea en remisión: sostener o reducir la dosis de mantenimiento

11 mayo 2021

En pacientes estabilizados con un fármaco modificador de la enfermedad convencional sintético, el tratamiento con media dosis frente a una dosis estable se asoció a un aumento significativo de brotes de la enfermedad. JAMA, 4 de mayo de 2021.

Seguridad tromboembólica de tofacitinib y baricitinib: un análisis de la VigiBase de la OMS

25 junio 2020

Este estudio respalda la recomendación actual para el uso cauteloso de tofacitinib en pacientes con alto riesgo tromboembólico. Además, con un perfil de paciente similar y un informe elevado de baricitinib, no se puede descartar un posible efecto de clase de los inhibidores de la  quinasa Janus (JAK). Drug Saf , 22 de junio de 2020

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