Farmacología

Configurando el futuro del acceso global a productos sanitarios seguros, eficaces, apropiados y de calidad

31 enero 2024

Se necesita urgentemente un progreso coordinado en cuatro ámbitos: rediseñar el ecosistema de innovación farmacéutica y su entorno político para resolver la incoherencia entre los enfoques impulsados ​​por el mercado y las necesidades de salud pública; aplicar criterios de priorización transparentes y basados ​​en evidencia en los sistemas nacionales de salud; fortalecer los sistemas regulatorio y de suministro; y promover la protección financiera de la salud como parte de la cobertura sanitaria universal.La innovación médica y los productos sanitarios esenciales son herramientas fundamentales de salud pública y deben tratarse como bienes comunes y no como activos comerciales privados. BMJ Glob Health. 9 de enero de 2024.

Prescrire: actualización de la lista de medicamentos a evitar para mejorar la atención en 2024

05 enero 2024

Por duodécimo año consecutivo, la revista francesa Prescrire ha publicado su actualización 2024 de la “lista de medicamentos a evitar” para un mejor tratamiento, con el objetivo de ayudar a una atención de calidad y evitar daños a los pacientes. Para el 2024, Prescrire ha identificado 105 medicamentos analizados durante el periodo 2010 y 2023 cuyo balance beneficio-riesgo es desfavorable en las situaciones clínicas (salvo excepciones puntuales) en las que están autorizados en Francia o en la Unión Europea.  Rev Prescrire, 1 de diciembre de 2023

Evaluación y posicionamiento para la incorporación de nuevos fármacos en terapéutica: la valiosa experiencia de REvalMed en España

31 octubre 2023

Realizar una evaluación post-regulatoria que especifique el verdadero escenario de utilidad de cada nuevo fármaco es necesario para orientar su incorporación razonable en terapéutica y como base para la evaluación económica/análisis de impacto presupuestario. La experiencia de REvalMed y los Informes de Posicionamiento Terapéutico) (IPT ha supuesto un aprendizaje y una experiencia muy valiosos en esta tarea. Rev. OFIL·ILAPHAR 2023 [first online] 29 de octubre de 2023

Comunicación de los beneficios y las incertidumbres relacionadas de los medicamentos contra el cáncer a pacientes y médicos

30 marzo 2023

Los hallazgos de este análisis de documentos de información regulada sobre medicamentos de venta bajo recetaen Europa resaltan la necesidad de mejorar la comunicación de los beneficios y las incertidumbres relacionadas de los medicamentos contra el cáncer en las fuentes de información reguladas en Europa para respaldar la toma de decisiones informada por evidencia por parte de los pacientes y sus médicos. BMJ, 29 de marzo de 2023

Evaluación de medicamentos aprobados por la FDA no recomendados en otros países para su uso o reembolso , 2017-2020

14 febrero 2023

Este estudio transversal evaluó las razones por las cuales se denegó la autorización de comercialización de medicamentos recientemente aprobados por la FDA o no se recomendaron para reembolso público en otros países. Los medicamentos con presencia limitada en el mercado internacional pueden requerir un examen minucioso por parte de los profesionales de la salud y los sistemas de salud de los EE. UU.  JAMA Intern Med.  13 de febrero de 2023

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