Farmacología
Relación beneficio-riesgo de los medicamentos
08 septiembre 2025
El informe está dirigido a desarrolladores de productos medicinales, autoridades reguladoras y partes interesadas clave, incluidos investigadores académicos y gubernamentales, profesionales de la salud y pacientes/consumidores: todos aquellos interesados en cómo se establece y gestiona el equilibrio entre los beneficios y los riesgos asociados a un producto medicinal. Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS), 2025.
Melatonina ¿medicamento o suplemento dietario? Riesgos y regulación en Latinoamérica
12 marzo 2025
El grupo de trabajo sobre evaluación de medicamentos (GEM) de la Red CIMLAC, produce una vez más un informe sobre las evidencias en materia de seguridad sobre un fármaco seleccionado. En este caso se evalúan diferentes aspectos de la melatonina, en cuanto a su regulación, disponibilidad y como estos condicionan su seguridad. Red CIMLAC, 11 de marzo de 2025
Características, beneficio clínico y financiación de las nuevas autorizaciones de fármacos oncohematológicos en España entre 2017 y 2020
04 febrero 2025
la mayoría de los ensayos clínicos pivotales de nuevos fármacos oncohematológicos autorizados en España emplearon variables principales subrogadas y, en el momento de la autorización, pocos habían demostrado prolongar la supervivencia. Más de un tercio eran ensayos clínicos no controlados. Farm Hosp. 2024
Configurando el futuro del acceso global a productos sanitarios seguros, eficaces, apropiados y de calidad
31 enero 2024
Se necesita urgentemente un progreso coordinado en cuatro ámbitos: rediseñar el ecosistema de innovación farmacéutica y su entorno político para resolver la incoherencia entre los enfoques impulsados por el mercado y las necesidades de salud pública; aplicar criterios de priorización transparentes y basados en evidencia en los sistemas nacionales de salud; fortalecer los sistemas regulatorio y de suministro; y promover la protección financiera de la salud como parte de la cobertura sanitaria universal.La innovación médica y los productos sanitarios esenciales son herramientas fundamentales de salud pública y deben tratarse como bienes comunes y no como activos comerciales privados. BMJ Glob Health. 9 de enero de 2024.
Prescrire: actualización de la lista de medicamentos a evitar para mejorar la atención en 2024
05 enero 2024