Farmacología
Melatonina ¿medicamento o suplemento dietario? Riesgos y regulación en Latinoamérica
12 marzo 2025
El grupo de trabajo sobre evaluación de medicamentos (GEM) de la Red CIMLAC, produce una vez más un informe sobre las evidencias en materia de seguridad sobre un fármaco seleccionado. En este caso se evalúan diferentes aspectos de la melatonina, en cuanto a su regulación, disponibilidad y como estos condicionan su seguridad. Red CIMLAC, 11 de marzo de 2025
Cuantificación de la prevalencia de daños en la atención sanitaria relacionados con el tratamiento farmacológico: reflexiones sobre el uso de definiciones
22 octubre 2024
las definiciones desarrolladas para la farmacovigilancia y los entornos de atención farmacéutica no son totalmente aplicables para estimar la magnitud de los problemas de tratamiento de medicamentos en la atención de la salud. Las directrices propuestas para el futuro incluyen una interpretación cautelosa de los resultados de las investigaciones, así como una elección consciente de las definiciones según el propósito y una presentación moderada de las investigaciones. Eur J Clin Pharmacol, 17 de octubre de 2024
Investigación del perfil beneficio-riesgo de los medicamentos: de los sistemas de notificación espontánea a los datos del mundo real para la farmacovigilancia
24 septiembre 2024
Se resumen los sistemas de notificación de eventos adversos de farmacovigilancia establecidos a nivel mundial, europeo y en algunos países europeos, y proporcionamos ejemplos de la literatura reciente de cómo el análisis de los informes de farmacovigilancia puede proporcionar evidencia de reacciones adversas a medicamentos inesperadas y novedosas. Además, se analiza el papel de los datos del mundo real para generar evidencia del mundo real en farmacovigilancia y actividades regulatorias. Methods Mol Biol. 24 de septiembre de 2024
Evaluar medicamentos para los pacientes de hoy, sin descuidar a los pacientes del mañana
04 abril 2024
La cantidad y calidad de la información disponible sobre los nuevos medicamentos cuando salen al mercado ha disminuido considerablemente en los últimos años, hasta el punto de que un grupo de especialistas en evaluación de medicamentos y profesionales sanitarios advirtieron sobre esta situación en un periódico nacional francés en primavera. 2023. Al mismo tiempo, algunas organizaciones de pacientes criticaron a la Autoridad Nacional de Salud (HAS) de Francia por “decisiones mortales” que, según afirman, retrasan el acceso a nuevos medicamentos supuestamente prometedores. Prescrire Int, 1 de abril de 2024
OMS considera que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca son mayores que sus riesgos y recomienda que se siga administrando la vacuna
19 marzo 2021