Farmacología

Manifestaciones extrapulmonares de COVID-19

15 julio 2020

Se revisa la fisiopatología extrapulmonar específica del órgano, presentaciones y consideraciones de manejo para pacientes con COVID-19 para ayudar a los médicos y científicos a reconocer y monitorear el espectro de manifestaciones, y a desarrollar prioridades de investigación y estrategias terapéuticas para todos los sistemas orgánicos involucrados. Nat Med, 12 de julio de 2020

Características clínicas de la enfermedad por coronavirus 2019 en China

02 marzo 2020

N Engl J Med, 28 de febrero de 2020Durante los primeros 2 meses del brote, el Covid-19 se propagó rápidamente por toda China y causó diversos grados de enfermedad. Los pacientes a menudo se presentaron sin fiebre, y muchos no tenían hallazgos radiológicos anormales.

Seguridad cardiovascular de la vareniclina, bupropión y parche de nicotina en fumadores. Ensayo clínico aleatorizado

11 abril 2018

JAMA Intern Med. 9 de abril de 2018 No hay evidencia de que el uso de farmacoterapias para dejar de fumar haya incrementado el riesgo de eventos adversos cardiovasculares serios durante o después del tratamiento. Los hallazgos de EAGLES y su ensayo de extensión proporcionan evidencia adicional de que los medicamentos para dejar de fumar no aumentan el riesgo de eventos cardiovasculares serios en la población general de fumadores.

Avances en el diagnóstico y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)

21 febrero 2018

JAMA, 20 de febrero de 2018 La definición de Berlín del síndrome de dificultad respiratoria aguda aborda limitaciones de definiciones anteriores, pero la escasa fiabilidad de algunos criterios puede contribuir al desconocimiento. Las guías clínicas pueden ayudar a los médicos en el uso basado en la evidencia de 6 intervenciones relacionadas con la ventilación mecánica y la oxigenación por membrana extracorpórea.

Informe de Posicionamiento Terapéutico de reslizumab (Cinqaero ® ) como tratamiento adicional en el asma eosinofílica grave no controlada

10 enero 2018

AEMPS, 9 de enero de 2018 Reslizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que, administrado mediante perfusión intravenosa, en pacientes adultos con asma eosinofílica grave no controlada a pesar de tratamiento con dosis altas de GCI+LABA y/o GCO, ha demostrado un efecto relevante en comparación con placebo en la reducción de exacerbaciones y mejorías significativas de la función pulmonar en pacientes con niveles basales de eosinófilos elevados. En ausencia de comparaciones directas, no puede establecerse si existen o no diferencias con respecto a mepolizumab,

Categorias