Farmacología

Uso de metformina y riesgo de delirio en adultos mayores con diabetes tipo 2

07 octubre 2024

El uso de metformina se asocia con un menor riesgo de delirio en los adultos mayores con diabetes tipo 2, y las dosis más altas ofrecen una mayor protección. Diabetes Care, 3 de octubre de 2024

Efectos preventivos de los antihistamínicos de primera generación sobre la agitación o el delirio: revisión sistemática

25 septiembre 2024

Los resultados aportan pruebas limitadas de que algunos antihistamínicos de primera generación pueden prevenir la agitación posoperatoria y son seguros. Para verificar aún más esta posibilidad, se deberían realizar nuevos ensayos clínicos aleatorizados con criterios de evaluación claros y universales para la agitación posoperatoria o el delirio. Eur J Clin Pharmacol 12 de septiembre de 2024

Delirio y demencia incidente en pacientes hospitalizados: ¿hay una relación causal?

03 abril 2024

Los hallazgos del estudio sugieren que el delirio fue un fuerte factor de riesgo de muerte y de demencia incidente en los pacientes adultos mayores. Los datos respaldan una interpretación causal de la asociación entre el delirio y la demencia. Las implicaciones clínicas del delirio como factor de riesgo potencialmente modificable de demencia son sustanciales. BMJ, 27 de marzo de 2024.

Delirio inducido por medicamentos: descripción completa de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS

25 agosto 2023

Estos resultados ayudarán a los médicos a identificar posibles fármacos sospechosos asociados con el delirio y a decidir qué fármaco suspender y, finalmente, conducir a una reevaluación de las etiquetas de los medicamentos para algunas moléculas. Psychiatry Res. 26 de julio de 2023

Medicamentos antipsicóticos para adultos mayores  internados que presentan delirio

16 agosto 2023

Los medicamentos antipsicóticos no deben usarse como tratamiento estándar para el delirio. Se pueden considerar fármacos antipsicóticos para pacientes con delirio que experimentan agitación o angustia severa. Se justifica la evaluación previa de los riesgos y beneficios individuales dados los efectos adversos graves. Se debe realizar una reevaluación frecuente del tratamiento para la reducción de la dosis o la interrupción. Journal of the Canadian Medical Association, 14 de agosto de 2023.

Categorias