Farmacología

Impacto de la hipótesis en el resultado de los ensayos clínicos aleatorizados: comparación entre las hipótesis estándar y las de no inferioridad

28 enero 2026

Las hipótesis de los investigadores pueden sesgar los resultados de los ECA publicados, especialmente aquellos si tienen riesgo alto o incierto de sesgo por cegamiento. El efecto de las hipótesis debe evaluarse en revisiones sistemáticas y guías de práctica clínica cuando los ECA que abordan la misma pregunta clínica presenten hipótesis contradictorias. Annals of Internal Medicine, 27 de enero de 2026.

INFAC Metodología: ensayos de no inferioridad, análisis de subgrupos

03 mayo 2023

El objetivo de este INFAC es ofrecer a los lectores herramientas para realizar una lectura crítica de los ensayos de no inferioridad y de análisis de subgrupos. INFAC, volumen 31, nº 1. 2023, 27 de abril de 2023

Informes engañosos en ensayos clínicos aleatorizados de no inferioridad en oncología con resultados estadísticamente no significativos

16 diciembre 2021

En esta revisión sistemática, la mayoría de los ECA de no inferioridad que informaron resultados que no fueron estadísticamente significativos para los puntos finales primarios mostraron una interpretación distorsionada y un informe inexacto. La novedad de un tratamiento experimental y el financiamiento solo de fuentes sin fines de lucro se asociaron con spin. Los autores deben considerar cuidadosamente la interpretación y el informe de los resultados de los ensayos clínicos de cáncer de no inferioridad, especialmente para los resultados de los resultados primarios que no son estadísticamente significativos.JAMA Netw Open7 de diciembre de 2021

Citisina no fue tan efectiva como vareniclina en cesación tabáquica

12 julio 2021

En un ensayo aleatorizado abierto, el tratamiento con citisina durante 25 días, en comparación con el tratamiento con vareniclina durante 84 días, no demostró no inferioridad con respecto al abandono del hábito de fumar. JAMA, 6 de julio de 2021.

Amoxicilina o placebo para la neumonía infantil leve a moderada

20 agosto 2020

Aunque el porcentaje de resolución con placebo supera el 95%, el agregado de tres días de amoxicilina reduce en forma significativa la tasa de fracasos. New England Journal of Medicine, julio de 2020.

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