Farmacología
Alertas de seguridad: retiro del mercado de daclizumab
05 marzo 2018
La Agencia Europea de Medicamentos revisa con urgencia la autorización de daclizumab (Zinbryta®), un fármaco para la esclerosis múltiple, después de siete casos de trastornos cerebrales inflamatorios. El fabricante ha anunciado su retiro del mercado a nivel mundial. EMA, 2 de marzo de 2018
Alertas de seguridad: Fingolimod
09 enero 2018
Fingolimod: riesgo de infección; linfomas; cáncer de piel. emc, 5 de enero de 2018
Daclizumab: riesgo de hepatopatía severa
20 julio 2017
El Drug Safety Update británico advierte sobre el riesgo de hepatopatía severa por daclizumab en pacientes con esclerosis múltiple, restringiendo las indicaciones del medicamento y extremando los controles hepáticos. MHRA, 20 de julio de 2017
Minociclina en el tratamiento de un primer episodio desmielinizante
02 junio 2017
El uso continuado de minociclina oral en pacientes con un primer episodio de desmielinización logró reducir la progresión a esclerosis múltiple en los primeros 6 meses, aunque el beneficio no se mantuvo a los dos años. New England Journal of Medicine, 1º de junio de 2017
Comparación de la efectividad y seguridad de los dos tratamientos más frecuentes para los pacientes con esclerosis múltiple (EM)
24 noviembre 2016