Farmacología

Alertas de seguridad: dimetil fumarato

16 diciembre 2019

Dimetil fumarato: hasta 5% de herpes zóster. emc, 12 de diciembre de 2019

Alemtuzumab para la esclerosis múltiple: cómo minimizar el riesgo de efectos secundarios graves

04 noviembre 2019

El Comité de Seguridad de la EMA produjo nuevas recomendaciones para reducir el impacto de las complicaciones cardíacas, circulatorias y hemorrágicas del fármaco. European Medicines Agency, 31 de octubre de 2019

Alemtuzumab: riesgo de accidente cerebrovascular y desgarro vascular

03 diciembre 2018

La FDA alerta sobre los riesgos raros pero graves de accidente cerebrovascular y disección de la pared de los vasos sanguíneos con el medicamento para la esclerosis múltiple Lemtrada® (alemtuzumab). FDA, 29 de noviembre de 2018

Cladribina en esclerosis múltiple: Informe de Posicionamiento Terapéutico

02 julio 2018

AEMPS, 19 de junio de 2018 A pesar del tratamiento correcto con las opciones disponibles, un número importante de pacientes continúa presentando brotes de la enfermedad y/o acumulando discapacidad. Teniendo en cuenta el amplio abanico de opciones terapéuticas disponibles, es indispensable conocer en profundidad el perfil de eficacia y seguridad de cada uno de ellos y ponerlos en contexto frente a las alternativas disponibles, con el fin de decidir cuál es la opción más adecuada en cada caso.

Alertas de seguridad: retiro del mercado de daclizumab

05 marzo 2018

La Agencia Europea de Medicamentos revisa con urgencia la autorización de daclizumab (Zinbryta®), un fármaco para la esclerosis múltiple, después de siete casos de trastornos cerebrales inflamatorios. El fabricante ha anunciado su retiro del mercado a nivel mundial. EMA, 2 de marzo de 2018

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