Farmacología

FDA limita el uso de ciertos anticuerpos monoclonales (bamlanivimab + etesevimab y casirivimab + imdevimab - REGEN-COV -) para tratar el COVID-19 debido a la variante Omicron

25 enero 2022

Limita su uso solo cuando el paciente es probable que haya sido infectado o expuesto a una variante que sea susceptible a estos tratamientos. FDA, 24 de enero de 2022

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Anticuerpos monoclonales para COVID ambulatorio en pacientes de alto riesgo

15 julio 2021

Entre los pacientes ambulatorios de alto riesgo, bamlanivimab más etesevimab dio lugar a una menor incidencia de hospitalización y muerte relacionadas con Covid-19 que el placebo, y aceleró la disminución de la carga viral del SARS-CoV-2. New England Journal of Medicine, 14 de julio de 2021.

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FDA autoriza anticuerpos monoclonales (bamlanivimab y etesevimab ) juntos para el tratamiento del COVID-19

10 febrero 2021

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab y etesevimab administrados juntos para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad o más que pesen al menos 40 kilogramos ) que dan positivo al SARS-CoV-2 y que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave. FDA , 9 de febrero de 2021

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