Farmacología

Influencia potencial de los estudios patrocinados por la FDA sobre la prescripción de fármacos antiepilépticos en formulación genérica y por nombre de marca

06 julio 2017

JAMA Neurol. 26 de junio de 2017. Los pacientes con epilepsia frecuentemente piden que se les prescriban solo fármacos antiepilépticos de marca (FAM) por la preocupación de que si toman formulaciones genéricas tendrán crisis convulsivas o efectos adversos de medicamentos. Sin embargo, las diferencias de costos entre los productos de referencia y los genéricos son dramáticas.

El papel de los fabricantes biosimilares en la mejora del acceso a la insulina en todo el mundo

28 junio 2017

Lancet, 16 de junio de 2017 Aunque se utilizó por primera vez en 1922, el acceso a la insulina sigue siendo problemático hasta el día de hoy.3 A diferencia de los antirretrovirales o la mayoría de los otros medicamentos, la insulina es un producto biológico y, por lo tanto, crear una copia exacta (biosimilar) es más difícil que crear una copia de una entidad química.

Eficacia de las versiones genéricas de los antivirales de acción directa para la Hepatitis C

04 mayo 2017

La respuesta viral obtenida con los fármacos genéricos es similar a la de los productos originales, con una diferencia abismal en el precio. Medscape, abril de 2016

EE.UU. Desaparición virtual de la vía de consulta para los ciudadanos- Retrasando la competencia de los medicamentos genéricos

03 marzo 2017

NEJM, 1 de marzo de 2017 el momento de la presentación de peticiones ciudadanas relativas a la presentación y aprobación de los genéricos tenían el potencial de bloquearlos. El ciudadano afectado es con frecuencia una compañía farmacéutica planteando alegaciones frívolas o cuestionables en un último esfuerzo para sostener la competencia

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