Farmacología

Medicamentos antiepilépticos genéricos: ¿seguros o nocivos en pacientes con epilepsia?

13 junio 2018

Epilepsy, 12 de junio de 2018 Suficiente evidencia indica que la mayoría de los medicamentos antiepilépticos genéricos (MAE) son bioequivalentes a los antiepilépticos innovadores; no representan un riesgo relevante para los pacientes con epilepsia. Sin embargo, algunos pacientes son reacios a las variaciones en el color y la forma de sus MAE, lo que puede provocar la falta de adherencia. Recomendamos administrar medicamentos genéricos cuando se inicia un nuevo MAE. Los cambios de MAE de marca a MAE genéricos por la reducción de costos, y entre genéricos, que rara vez se requieren, generalmente parecen ser seguros,

Fármacos biológicos y biosimilares: aclarando conceptos

30 mayo 2018

Aten Primaria, 29 de mayo de 2018 Se habla de medicamentos biológicos al referirse a principios activos que se obtienen a partir de material biológico, como fluidos, tejidos humanos o animales, o microorganismos. Cuando estos medicamentos se obtienen a partir de sistemas vivos en los que se ha implantado material genético con la tecnología del ADN recombinante, se les llama medicamentos biotecnológicos.

Fomentando nuevos usos para viejos fármacos

27 diciembre 2017

JAMA, 26 de diciembre de 2017 La aprobación de un nuevo medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) generalmente coincide con un período de protección de patente, durante el cual el fabricante a menudo solicitará indicaciones adicionales para expandir el mercado del producto. El sistema de patentes de medicamentos existente está mal diseñado para motivar descubrimientos de nuevos usos para medicamentos no patentados.

La ausencia de competencia dispara el precio de medicamentos centenarios

13 diciembre 2017

Cuando el fabricante de un fármaco antiguo y no registrado previamente logra su aprobación por la FDA, obtiene una temporada de exclusividad en el mercado; como consecuencia, los precios se disparan hasta el 3.000% y el acceso al fármaco se compromete. JAMA, 12 de diciembre de 2017

Determinantes de la exclusividad del mercado de medicamentos de venta bajo receta en los Estados Unidos

14 septiembre 2017

JAMA Intern Med. 11 de septiembre de 2017 En general, la mayoría de los nuevos medicamentos reciben alrededor de 12 a 16 años de exclusividad de mercado de ambos tipos de protección de monopolio combinados. El objetivo de la política en este ámbito debería ser garantizar que los períodos de exclusividad en el mercado de medicamentos proporcionen un retorno justo de la inversión pero no bloqueen indefinidamente la disponibilidad de medicamentos genéricos de bajo costo.

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