Farmacología
Fomentando nuevos usos para viejos fármacos
27 diciembre 2017
JAMA, 26 de diciembre de 2017 La aprobación de un nuevo medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) generalmente coincide con un período de protección de patente, durante el cual el fabricante a menudo solicitará indicaciones adicionales para expandir el mercado del producto. El sistema de patentes de medicamentos existente está mal diseñado para motivar descubrimientos de nuevos usos para medicamentos no patentados.
La ausencia de competencia dispara el precio de medicamentos centenarios
13 diciembre 2017
Cuando el fabricante de un fármaco antiguo y no registrado previamente logra su aprobación por la FDA, obtiene una temporada de exclusividad en el mercado; como consecuencia, los precios se disparan hasta el 3.000% y el acceso al fármaco se compromete. JAMA, 12 de diciembre de 2017
Determinantes de la exclusividad del mercado de medicamentos de venta bajo receta en los Estados Unidos
14 septiembre 2017
JAMA Intern Med. 11 de septiembre de 2017 En general, la mayoría de los nuevos medicamentos reciben alrededor de 12 a 16 años de exclusividad de mercado de ambos tipos de protección de monopolio combinados. El objetivo de la política en este ámbito debería ser garantizar que los períodos de exclusividad en el mercado de medicamentos proporcionen un retorno justo de la inversión pero no bloqueen indefinidamente la disponibilidad de medicamentos genéricos de bajo costo.
Influencia potencial de los estudios patrocinados por la FDA sobre la prescripción de fármacos antiepilépticos en formulación genérica y por nombre de marca
06 julio 2017
JAMA Neurol. 26 de junio de 2017. Los pacientes con epilepsia frecuentemente piden que se les prescriban solo fármacos antiepilépticos de marca (FAM) por la preocupación de que si toman formulaciones genéricas tendrán crisis convulsivas o efectos adversos de medicamentos. Sin embargo, las diferencias de costos entre los productos de referencia y los genéricos son dramáticas.
El papel de los fabricantes biosimilares en la mejora del acceso a la insulina en todo el mundo
28 junio 2017