Farmacología
Determinantes de la sustitución de medicamentos genéricos en los Estados Unidos
06 enero 2020
Se necesitan políticas para respaldar el uso de medicamentos genéricos seguros, efectivos y a menudo de menor costo, cuando estén disponibles. Las farmacias de pedidos por correo, como a menudo requieren los gerentes de beneficios de farmacia, reducen el uso genérico para muchas clases. Estas farmacias pueden requerir supervisión regulatoria adicional si esto afecta negativamente a los pacientes. Ther Innov Regul Sci, 6 de enero de 2020
Eficacia y seguridad del cambio de las eritropoyetinas originales y biosimilares en pacientes con enfermedad renal crónica en un estudio de cohorte italiano a gran escala
03 julio 2019
Drug Saf , 21 de junio de 2019 En este estudio observacional de múltiples bases de datos italiano a gran escala, el cambio versus no cambio así como el cambio de EPO α biosimilar / original a cualquier otra epoetina en pacientes con ERC no se asocia con ningún resultado de eficacia y seguridad.
Eficacia comparativa del uso de medicamentos genéricos y de marca: resultados clínicos similares
01 abril 2019
PLOS Medicine, 13 de marzo de 2019El uso de genéricos se asoció con resultados clínicos comparables al uso de productos de marca. Estos resultados pueden ayudar a promover intervenciones educativas dirigidas a aumentar la confianza del paciente y del proveedor en la capacidad de los medicamentos genéricos para controlar las enfermedades crónicas.
Códigos de ética y uso de medicamentos nuevos e innovadores.
10 enero 2019
Br. J. Clin. Pharmacol , 4 de enero de 2019 De los cuatro códigos y directrices internacionales analizados, solo la Declaración de Helsinki aborda la cuestión del uso de medicamentos no probados. Entre los códigos nacionales, solo dos (EE. UU. Y Nueva Zelanda) permiten explícitamente el uso de medicamentos nuevos o innovadores.
Medicamentos antiepilépticos genéricos: ¿seguros o nocivos en pacientes con epilepsia?
13 junio 2018