Farmacología

Comparación cabeza a cabeza de fármacos para la segunda línea del tratamiento del VIH

27 julio 2021

Dolutegravir o darunavir en combinación con un INTI fueron eficaces en el tratamiento de pacientes con infección por VIH-1, incluidos aquellos con gran resistencia a los INTI en los que se predijo que ninguno tendría actividad. Tenofovir no fue inferior a la zidovudina como tratamiento de segunda línea. New England Journal of Medicine, 22 de julio de 2021.

Un vacuna contra el VIH no demostró eficacia para prevenir la enfermedad

25 marzo 2021

A pesar de la evidencia previa de inmunogenicidad humoral y celular, el régimen ALVAC-gp120 no previno la infección por VIH-1 entre más de 5.000 participantes de Sudáfrica. New England Journal of Medicine, 25 de marzo de 2021.

Efectos metabólicos desfavorables del tenofovir alafenamida

23 marzo 2021

En pacientes con VIH bajo tratamiento con tenofovir disoproxil fumarato, el pase a tenofovir alafenamida se asoció con un mayor aumento de peso, desarrollo de obesidad y cambios desfavorables en el perfil lipídico. Annals of Internal Medicine, 16 de marzo de 2021.

Dolutegravir : asesoramiento actualizado sobre un mayor riesgo de defectos del tubo neural

27 octubre 2020

Se han publicado recomendaciones de seguridad actualizadas como parte de la revisión europea que evalúa los casos de defectos del tubo neural en bebés nacidos de madres que quedaron embarazadas mientras tomaban el medicamento contra el VIH dolutegravir. La evidencia recopilada a medida que más mujeres han dado a luz durante el tratamiento con dolutegravir muestra un aumento del riesgo menor de lo que se pensaba anteriormente, casi comparable a otros medicamentos contra el VIH. Las restricciones anteriores contra el uso durante el embarazo ya no existen: informe a las mujeres sobre el riesgo potencial de defectos del tubo neural con dolutegravir y analice los beneficios y riesgos de continuar el tratamiento si una mujer planea quedarse embarazada.Drug Safety Update, MHRA, 22 octubre 2020

Maraviroc agregado al inicio de la terapia antirretroviral combinada

17 febrero 2020

La adición de maraviroc a la c-ART estándar no mejora los resultados clínicos de los pacientes que inician tratamiento para una infección avanzada por VIH. Annals of Internal Medicine, 11 de febrero de 2020.

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