Farmacología

Urticaria crónica como efecto adverso de vacunas en desarrollo contra VIH en base mRNA

30 abril 2025

Se observó una alta frecuencia de urticaria crónica como efecto adverso de vacunas en investigación contra el VIH, diseñadas en una plataforma de ARN mensajero. Esta dato alerta sobre posibles mecanismos subyacentes y la eventualidad de repetirse en vacunas similares. Annals of Internal Medicine, 29 de abril de 2025.

Eficacia de la vacuna contra el virus sincicial respiratorio en los veteranos de guerra de Estados Unidos

22 enero 2025

La vacunación contra el virus sincicial respiratorio (VSR) fue eficaz para prevenir enfermedades relacionadas con el VSR y el uso de atención médica asociado, en adultos de 60 años o más durante la temporada de enfermedades respiratorias 2023-24, lo que respalda las recomendaciones actuales de vacunación en esta población. The Lancet Infectious Diseases, 20 de enero de 2025.

Medidas de qué tan bien funciona una vacuna

12 septiembre 2024

Desde la pandemia de Covid-19 las vacunas han ocupado el centro de la atención pofesional y, a menudo, también de los medios de comunicación general. La metodología de investigación para las nuevas vacunas son los ensayos clínicos controlados, pero en situaciones de brote pueden explorarse diseños observacionales alternativos. Este artículo revisa el informe reciente de una vacuna para mpox para analizar el modo en que se investiga y se comunica la eficacia de una vacuna. BMJ, 12 de septiembre de 2024.

Estudio de cohorte sobre la seguridad cardiovascular de diferentes dosis de vacunación contra la COVID-19 entre 46 millones de adultos en Inglaterra

21 agosto 2024

Se observó una mayor incidencia de los efectos nocivos poco frecuentes notificados anteriormente después de la vacunación: trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna después de la primera vacunación con ChAdOx1, y miocarditis y pericarditis después de la primera, la segunda y, transitoriamente, después de la vacunación de refuerzo con ARNm (BNT-162b2 y ARNm-1273). Estos hallazgos respaldan la amplia adopción de futuros programas de vacunación contra la COVID-19. Nat Commun, 31 de julio de 2024

Tercera vacuna contra el dengue: Eficacia y seguridad de Butantan-DV en participantes de 2 a 59 años de edad durante un seguimiento prolongado

07 agosto 2024

En este ensayo multicéntrico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y controlado con placebo en Brasilna, una dosis única de Butantan-DV fue generalmente bien tolerada y eficaz contra dengue confirmados virológicamente  sintomático  (causado por DENV-1 y DENV-2) durante una media de 3,7 años. Estos hallazgos apoyar el desarrollo continuo del Butantan-DV para prevenir la enfermedad del dengue en los niños, adolescentes y adultos, independientemente del estado serológico del dengue. Lancet Infect Dis. 5 de agosto de 2024

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