Farmacología
Seguridad y tolerabilidad de los agentes antimicrobianos en el paciente mayor
12 abril 2023
Esta revisión discute las consideraciones especiales para las personas mayores que necesitan antimicrobianos, incluidos los factores de riesgo que dan forma a los perfiles de riesgo en las poblaciones geriátricas, así como una descripción basada en la evidencia de los eventos adversos inducidos por antimicrobianos en esta población de pacientes. Destaca los agentes de preocupación para este grupo de edad y discutie las intervenciones para mitigar los efectos de la prescripción inadecuada de antimicrobianos. Drugs Aging, 28 de marzo de 2023
¿Qué factores hacen que los reguladores de la Unión Europea quieran comunicar los problemas de seguridad de los medicamentos relacionados con los inhibidores de SGLT2?
17 febrero 2023
La opinión sobre la necesidad de comunicar los temas de seguridad estuvo influenciada por la preocupación de los reguladores. La preocupación de los reguladores estuvo influenciada por las características del tema de seguridad, las características demográficas y las actitudes. Diversos grupos de expertos con respecto a tales factores garantizarían que se incorporen varios puntos de vista en las decisiones de comunicación de riesgos. Drug Saf, 15 de febrero de 2023
Características de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento
08 febrero 2023
Este estudio proporciona una visión general de las alertas de seguridad de medicamentos emitidas por la Agencia Española del Medicamento durante un período de 7 años y destaca la contribución de la notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y la necesidad de evaluar la seguridad a lo largo del ciclo de vida de los medicamentos. Front. Pharmacol. 30 de enero de 2023
Veinte años de medicamentos inmunomoduladores biológicos y dirigidos: Modificaciones posteriores a la comercialización del etiquetado de los medicamentos aprobados por la FDA
08 agosto 2022
Los problemas de seguridad asociados con los fármacos inmunomoduladores biológicos y dirigidos a menudo se identifican después de la comercialización, con intervalos de tiempo considerables después de la aprobación inicial. Los médicos deben seguir de cerca las actualizaciones de los perfiles de seguridad de los medicamentos inmunomoduladores y estar atentos a los eventos adversos no identificados previamente. Mayo Clin Proc, agosto de 2022
Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia
13 diciembre 2019