Farmacología

Nivolumab más ipilimumab para el cáncer colorrectal metastásico con alta inestabilidad de microsatélites

28 noviembre 2024

La supervivencia sin progresión fue más prolongada con nivolumab más ipilimumab que con quimioterapia entre los pacientes que no habían recibido previamente tratamiento sistémico para el cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de micosatélites alta (MSI-H) o con reparación de desajustes deficiente (dMMR). New England Journal of Medicine, 27 de noviembre de 2024.

Nivolumab e ipilimumab neoadyuvantes en el melanoma resecable en estadio III

03 junio 2024

En los pacientes con melanoma macroscópico resecable en estadio III, el ipilimumab neoadyuvante más nivolumab seguido de cirugía y terapia adyuvante basada en la respuesta dieron como resultado una supervivencia libre de eventos más prolongada que la cirugía seguida de nivolumab adyuvante. New England Journal of Medicine, 2 de junio de 2024.

Alertas de seguridad: ipilimumab / testosterona

23 diciembre 2019

Ipilimumab: deprendimiento de retina  / Testosterona: trombosis venosa en pacientes anticoagulados. emc, 19 de diciembre de 2019

Informe de posicionamiento terapéutico de nivolumab (Opdivo®) en combinación con ipilimumab (Yervoy®) en melanoma avanzado

14 noviembre 2018

AEMPS, 8 de noviembre de 2018 El tratamiento establecido para el melanoma avanzado incluye cirugía, radioterapia y/o terapia sistémica. La terapia sistémica consiste en: • Inmunoterapia: nivolumab, ipilimumab y pembrolizumab. • Quimioterapia: dacarbazina, fotemustina, o medicamentos que, aunque carecen de la indicación en melanoma, son utilizados en mayor o menor medida en nuestro entorno, como temozolomida o carboplatino-paclitaxel. • Terapia dirigida frente a BRAF y MEK: vemurafenib, dabrafenib, trametinib y cobimetinib. El presente informe se entrará en la terapia de combinación de nivolumab + ipilimumab.

Nivolumab más ipilimumab versus sunitinib en el carcinoma avanzado de células renales

23 marzo 2018

N Engl J Med, 21 de marzo de 2018 La supervivencia general y las tasas de respuesta objetiva fueron significativamente más altas con nivolumab más ipilimumab que con sunitinib en pacientes con riesgo intermedio y malo con carcinoma de células renales avanzado no tratado previamente. (Financiado por Bristol-Myers Squibb y Ono Pharmaceutical)

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