Farmacología

Blinatumomab para la leucemia linfoblástica aguda con enfermedad residual mensurable negativa en adultos

31 julio 2024

La adición de cuatro ciclos de blinatumomab a la quimioterapia de consolidación en pacientes adultos con remisión de leucemia linfoblástica aguda y enfermedad residual mensurable (ERM) negativa mejoró significativamente la supervivencia general a los 43 meses de seguimiento. New England Journal of Medicine, 24 de julio de 2024.

Hematología Oncología

blinatumomab leucemia linfoblástica aguda supervivencia global

La baja exposición microbiana en la infancia contribuiría al aumento de leucemia linfoblástica aguda en las sociedades desarrolladas

29 mayo 2018

Nature Reviews Cancer, 21 de mayo de 2018

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Hematología etiología leucemia linfoblástica aguda pediatria

La FDA aprueba la primera terapia génica en Estados Unidos

01 septiembre 2017

Destinada a pacientes con un tipo especial de leucemia, consiste en obtener linfocitos T del paciente y modificarlos genéticamente para incluir un nuevo gen, que luego permite rastrear y eliminar las células leucémicas que tengan un marcador específico. FDA, 30 de agosto de 2017

Información de Interes

Hematología farmacología genética leucemia linfoblástica aguda terapia genética