Farmacología

Enseñanza de la prescripción racional en la educación médica de pregrado: una búsqueda y revisión sistemática

27 enero 2023

La evidencia sobre la efectividad de la capacitación en prescripción racional se ha presentado principalmente mediante el uso de encuestas de satisfacción de los estudiantes y pruebas de conocimientos y habilidades. Es necesario informar un mayor nivel de evidencia, como los resultados de la capacitación en los pacientes. Eur J Clin Pharmacol , 9 de enero de 2023

Oportunidades y retos en la aplicación de la inteligencia artificial en farmacología

27 enero 2023

En esta revisión, explicamos varios modelos y procesos generales de aprendizaje automático y su papel en la ciencia farmacológica. Por lo tanto, la Oportunidades y retos en la aplicación de la inteligencia artificial en farmacología con aprendizaje profundo y aprendizaje automático podría ser relevante en la investigación farmacológica. Pharmacol. Rep, 9 de enero de 2023

Reacciones cutáneas adversas a medicamentos: cómo identificar el desencadenante

13 julio 2018

Actas Dermosifiliogr, 8 de julio de 2018 Entre el 10 al 15% de los pacientes medicados desarrollan reacciones adversas a medicamentos (RAM). A pesar de la alta prevalencia de RAM, la identificación del agente causal es un desafío diagnóstico y terapéutico, principalmente en pacientes que reciben múltiples medicamentos.

Conflictos de intereses no divulgados entre autores de libros de texto biomédicos

12 marzo 2018

AJOB Empirical Bioethics, 5 de marzo de 2018 un subconjunto apreciable de autores biomédicos tiene patentes y ha recibido una remuneración de compañías de productos médicos y esta información no se revela a los lectores. Estos hallazgos indican que la transparencia total del conflicto de interés financiero debería convertirse en una práctica estándar entre los autores de materiales educativos biomédicos

La FDA aprueba la primera terapia génica en Estados Unidos

01 septiembre 2017

Destinada a pacientes con un tipo especial de leucemia, consiste en obtener linfocitos T del paciente y modificarlos genéticamente para incluir un nuevo gen, que luego permite rastrear y eliminar las células leucémicas que tengan un marcador específico. FDA, 30 de agosto de 2017

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