Farmacología
Actualización en la intercambiabilidad de medicamentos biosimilares: Evidencia y Recomendaciones para Profesionales Sanitarios
10 diciembre 2024
BOLCAN, noviembre de 2024
Resultados de seguridad al cambiar entre biosimilares y productos biológicos de referencia: revisión sistemática y metanálisis
08 noviembre 2023
Esta primera revisión sistemática que utiliza métodos estadísticos para abordar el riesgo de cambiar de pacientes entre productos biológicos de referencia y biosimilares no encuentra diferencias en los perfiles de seguridad o tasas de inmunogenicidad en los pacientes que fueron cambiados y los que permanecieron con un biológico de referencia o un biosimilar. PLoS ONE, 3 de octubre de 2023
Intercambio de medicamentos biosimilares: eficaz, seguro y eficiente
28 abril 2023
El objetivo de este BIT consiste en definir los conceptos básicos, describir los procesos de comparabilidad, autorización e intercambiabilidad, evaluar la evidencia científica sobre la eficacia, seguridad e impacto económico del intercambio, y describir la situación de los biosimilares en España. Bol Inf Farmacoter Navar. , 27 de abril de 2023
Ampliación del acceso a productos bioterapéuticos en países de ingresos bajos y medianos a través de licencias voluntarias
30 noviembre 2022
Investigamos cómo la concesión de licencias podría mejorar con éxito la asequibilidad y el acceso oportuno a los productos bioterapéuticos en los LMIC, aprovechando las consultas de expertos, el análisis de la literatura y el conocimiento técnico interno. Lancet Global Health, 28 de noviembre de 2022
Cambio obligatorio no médico de infliximab original a biosimilar en pacientes con artritis inflamatoria y psoriasis en Columbia Británica: un estudio de cohorte
16 febrero 2022