Farmacología

Actualización sobre la COVID-19: nuevas formulaciones de las vacunas Pfizer y Moderna para 2024-2025

09 septiembre 2024

La FDA ha autorizado para personas ≥12 años nuevas formulaciones 2024-2025 de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 fabricadas por Pfizer/BioNTech (Comirnaty) y Moderna (Spikevax) que atacan más de cerca a las variantes que circulan actualmente y las ha puesto a disposición en virtud de las Autorizaciones de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para su uso en personas de 6 meses a 11 años. Se espera que una formulación 2024-2025 de la vacuna contra la COVID-19 de subunidad proteica adyuvada fabricada por Novavax esté disponible pronto para personas ≥12 años. Med Lett Drugs Ther. 28 de agosto de 2024

Qué se sabe sobre la señal de seguridad detectada por los CDC y la FDA para la vacuna bivalente contra el Covid-19

19 enero 2023

Se ha informado una señal de aumento de accidente cerebrovascular isquémico en mayores de 65 años que reciben la vacuna bivalente de Pfizer-BioNTech, pero no con la vacuna bivalente de Moderna. El problema no ha surgido en los sistemas de farmacovigilancia de otros países ni en otras fuentes de información de Estados Unidos. Aunque se continúa investigando, se considera que es muy poco probable que la señal detectada represente un verdadero riesgo clínico. CDC, 13 de enero de 2023.

Argentina: El Ministerio de Salud comenzará a vacunar contra COVID-19 a niñas y niños desde los 6 meses de edad

12 julio 2022

Las vacunas utilizadas serán de plataforma ARN del laboratorio Moderna y serán destinadas para iniciar esquemas desde los 6 meses hasta los 2 años, 11 meses y 29 días, y para iniciar o aplicar refuerzos en población pediátrica de 3 y 4 años. El primer millón cuatrocientas mil dosis empezarán a llegar al país a partir de la semana del 25 de julio. Ministerio de Salud de la Nación, 8 de julio de 2022

Análisis de miocarditis entre 252 millones de receptores de ARNm-1273 en todo el mundo

08 junio 2022

Las tasas de miocarditis/miopericarditis no fueron más altas de lo esperado para la población general de receptores de ARNm-1273, pero fueron más altas de lo esperado en hombres de 18 a 24 años, y la mayoría de los casos ocurrieron 7 días después de la dosis 2. Clin Infect Dis, 6 de junio de 2022

Vacunación contra el SARS-CoV-2 y miocarditis en un estudio de cohorte nórdico de 23 millones de residentes

04 mayo 2022

Los resultados de este gran estudio de cohortes indicaron que tanto la primera como la segunda dosis de vacunas de ARNm se asociaron con un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis. Para las personas que recibieron 2 dosis de la misma vacuna, el riesgo de miocarditis fue mayor entre los hombres jóvenes (de 16 a 24 años) después de la segunda dosis. Estos hallazgos son compatibles con entre 4 y 7 eventos en exceso en 28 días por 100 000 vacunados después de BNT162b2, y entre 9 y 28 eventos en exceso por 100 000 vacunados después de mRNA-1273. Este riesgo debe equilibrarse con los beneficios de la protección contra la enfermedad grave de COVID-19. JAMA Cardiol, 20 de abril  de 2022

Categorias