Farmacología

Interacciones medicamentosas clínicamente relevantes en personas mayores con demencia

05 julio 2018

Eur J Clin Pharmacol , 2 de julio de 2018 Las interacciones farmacológicas clínicamente relevantes son prevalentes entre las personas mayores con demencia que viven en el norte de Suecia. Las interacciones medicamentosas deben identificarse para controlar y prevenir los resultados adversos. Esto es particularmente importante en este grupo de personas, especialmente cuando se recetan múltiples medicamentos.

Toxina botulínica para la prevención de la migraña en adultos

04 julio 2018

Cochrane Database of Systematic Reviews, 25 de junio de 2018 En la migraña crónica, la toxina botulínica tipo A puede reducir el número de días de migraña en 2 por mes en comparación con el tratamiento con placebo. Los eventos adversos no serios probablemente fueron experimentados por 60/100 participantes en el grupo tratado en comparación con 47/100 en el grupo placebo. En las personas con migraña episódica, seguimos sin saber si este tratamiento es o no efectivo porque la evidencia es limitada y de calidad muy baja. Un mejor informe de las medidas de resultado en los ensayos publicados proporcionaría una base de evidencia más completa sobre la cual sacar conclusiones.

La FDA aprueba el primer medicamento derivado de marihuana

26 junio 2018

Se trata de la solución de cannabidiol, un ingrediente activo derivado de la marihuana que se utiliza para tratar formas raras y graves de epilepsia de inicio en la infancia. FDA, 25 de junio de 2018

Medicamentos para la enfermedad de Alzheimer: no reembolsables en Francia

21 junio 2018

Los inhibidores de colinesterasa y la memantina salen del listado de medicamentos cubiertos por la seguridad social por una desfavorable relación beneficio/riesgo. Prescrire, 5 de junio de 2018

Medicamentos antiepilépticos genéricos: ¿seguros o nocivos en pacientes con epilepsia?

13 junio 2018

Epilepsy, 12 de junio de 2018 Suficiente evidencia indica que la mayoría de los medicamentos antiepilépticos genéricos (MAE) son bioequivalentes a los antiepilépticos innovadores; no representan un riesgo relevante para los pacientes con epilepsia. Sin embargo, algunos pacientes son reacios a las variaciones en el color y la forma de sus MAE, lo que puede provocar la falta de adherencia. Recomendamos administrar medicamentos genéricos cuando se inicia un nuevo MAE. Los cambios de MAE de marca a MAE genéricos por la reducción de costos, y entre genéricos, que rara vez se requieren, generalmente parecen ser seguros,

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