Farmacología
Evaluación de los informes post comercialización con resultado de muerte, en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA de EE. UU.
30 enero 2020
Drug Saf , 24 de enero de 2020 Comprender los orígenes y las características de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR) con un resultado de muerte respalda las evaluaciones e interpretaciones significativas de los datos de FAERS. Existe una amplia variabilidad en la calidad de ICSR, incluso en aquellos informes con el resultado más grave.
Reacciones adversas a medicamentos
28 noviembre 2019
Med Clin (Barc), 23 de noviembre de 2019 Se define como reacción adversa a medicamentos (RAM) cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento La notificación espontánea de RAM es el método más utilizado, barato y sencillo para reconocer nuevos problemas de seguridad, si bien su principal limitación es la infranotificación. El futuro de la farmacovigilancia y de las RAM pasará por una mayor implicación de los pacientes, médicos, autoridades sanitarias y empresas farmacéuticas y por el uso de las nuevas tecnologías.
Efectividad de las intervenciones para mejorar la notificación de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales de la salud en la última década: revisión sistemática
21 noviembre 2019
Pharmacoepidemiol Drug Saf. 14 de noviembre de 2019 Los desarrollos en tecnología digital en la última década han llevado a un mayor uso de herramientas de informes electrónicos para mejorar los informes RAM. Se necesitan estudios de mayor calidad que investiguen el impacto de estos métodos electrónicos para explorar completamente su papel en la mejora de los informes de RAM.
Reacciones adversas a medicamentos notificadas en mujeres y hombres a nivel mundial
31 octubre 2019
Los datos globales de vigilancia posterior a la comercialización indican que las mujeres, desde la pubertad y especialmente en sus años reproductivos, informan más reacciones adversas a medicamentos (RAM) que los hombres. Sin embargo, existe una mayor proporción de RAM graves y fatales entre los informes masculinos. Nuestros resultados sugieren importantes diferencias subyacentes relacionadas con el sexo en las RAM. Estos hallazgos resaltan la importancia de considerar el sexo a lo largo de todo el ciclo de desarrollo y vigilancia de los medicamentos, y comprender las razones subyacentes para informar las RAM. EClinicalMedicine, 25 de octubre de 2019
Establecimiento de un marco para el uso de las redes sociales en la farmacovigilancia en Europa
05 septiembre 2019