Farmacología
Efectividad de las intervenciones para mejorar la notificación de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales de la salud en la última década: revisión sistemática
21 noviembre 2019
Pharmacoepidemiol Drug Saf. 14 de noviembre de 2019 Los desarrollos en tecnología digital en la última década han llevado a un mayor uso de herramientas de informes electrónicos para mejorar los informes RAM. Se necesitan estudios de mayor calidad que investiguen el impacto de estos métodos electrónicos para explorar completamente su papel en la mejora de los informes de RAM.
Reacciones adversas a medicamentos notificadas en mujeres y hombres a nivel mundial
31 octubre 2019
Los datos globales de vigilancia posterior a la comercialización indican que las mujeres, desde la pubertad y especialmente en sus años reproductivos, informan más reacciones adversas a medicamentos (RAM) que los hombres. Sin embargo, existe una mayor proporción de RAM graves y fatales entre los informes masculinos. Nuestros resultados sugieren importantes diferencias subyacentes relacionadas con el sexo en las RAM. Estos hallazgos resaltan la importancia de considerar el sexo a lo largo de todo el ciclo de desarrollo y vigilancia de los medicamentos, y comprender las razones subyacentes para informar las RAM. EClinicalMedicine, 25 de octubre de 2019
Establecimiento de un marco para el uso de las redes sociales en la farmacovigilancia en Europa
05 septiembre 2019
Drug Saf, septiembre de 2019 la detección y notificación de sospechas de reacciones adversas sigue siendo un pilar importante en el monitoreo de la seguridad y la eficacia de los medicamentos y la identificación de nuevos problemas de seguridad. Los principios sobre cómo se pueden usar las redes sociales en la farmacovigilancia son absolutamente necesarios para proporcionar claridad a los pacientes, profesionales de la salud, reguladores de medicamentos y la industria farmacéutica.
Reacciones adversas a medicamentos
08 noviembre 2018
BMJ, 6 de noviembre de 2018 Ningún medicamento es completamente seguro, por lo que el beneficio terapéutico debe equilibrarse contra el riesgo de una reacción adversa al medicamento. El entorno de farmacovigilancia ha cambiado en las últimas dos décadas, con terapias biológicas, regímenes complejos de múltiples medicamentos, pruebas genéticas, “datos masivos” y una nueva regulación para la seguridad de los medicamentos.1 En esta actualización clínica, describimos algunos principios que guían la prevención, el reconocimiento y la respuesta a reacciones adversas a medicamentos.
Problemas sociales directos en las sospechas de reacciones adversas a medicamentos: análisis de notificaciones espontáneas en Canadá.
22 agosto 2018