Farmacología
Priorizar a los pacientes en las negociaciones sobre el precio de los medicamentos
21 abril 2023
El gobierno británico debería llegar a un nuevo acuerdo que aproveche al máximo el gasto en medicamentos para los pacientes. Poner a los pacientes en primer lugar en la política de medicamentos garantizaría que los precios de los medicamentos de marca no excedan su valor para el NHS. El pago excesivo de medicamentos desvía fondos de otros tratamientos y servicios. BMJ 14 de abril de 2023
Consecuencias no deseadas del acceso en línea del paciente a los registros de salud: un estudio cualitativo en la atención primaria del Reino Unido
02 noviembre 2022
Las consecuencias no deseadas descritas tanto por el personal como por los pacientes muestran que, para lograr las consecuencias previstas establecidas en la política del NHS, se necesita trabajo adicional para preparar registros para compartir y preparar a los pacientes sobre qué esperar. Es crucial que las prácticas cuenten con el apoyo y los recursos adecuados para gestionar las consecuencias no deseadas del acceso en línea, ahora que es la posición predeterminada. Se proporciona una tabla de posibles consecuencias no deseadas y medidas de mitigación para ayudar a los administradores de prácticas y médicos que implementan el acceso en línea. British Journal of General Practice 31 de octubre de 2022
Acceso de pacientes adultos a la historia clínica electrónica
05 marzo 2021
Los efectos del acceso a la HCE con prestaciones adicionales en comparación con la atención habitual en su mayor parte no están claros. Solo la adherencia al proceso de seguimiento de los factores de riesgo y la prestación de servicios preventivos, así como la puntuación compuesta de los factores de riesgo de la diabetes mellitus, podrían mejorar ligeramente con el acceso a la HCE con prestaciones adicionales. Debido a la inconsistencia de la terminología en esta área, la búsqueda para esta revisión podría haber pasado por alto estudios relevantes. Cochrane Database of Systematic Reviews, 26 de febrero de 2021
Aprobaciones de nuevos medicamentos y productos biológicos en 2019: un análisis sistemático de los datos de la experiencia del paciente en los paquetes de aprobación de medicamentos y el etiquetado de la FDA
04 diciembre 2020
Existen amplias oportunidades para incorporar datos de la experiencia del paciente (DEP) más allá de las evaluaciones de resultados clínicos (ERC) para informar el desarrollo de medicamentos y facilitar la disponibilidad de medicamentos adaptados a las necesidades del paciente. Un mayor nivel de transparencia sobre el papel de DEP en la toma de decisiones regulatorias y un camino claro hacia las declaraciones de etiquetas basadas en DEP podrían incentivar a los patrocinadores y permitir el empoderamiento del paciente en las decisiones de tratamiento. Ther Innov Regul Sci, 23 de noviembre de 2020
Cómo usan sus pacientes sus medicamentos en casa y por qué es importante saberlo?
18 noviembre 2020