Farmacología

EMA rechaza la autorización de comercialización de molnupiravir (Lagevrio)

27 febrero 2023

La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la denegación de la autorización de comercialización de molnupiravir, medicamento destinado al tratamiento de la COVID-19 en adultos. La Agencia emitió su dictamen el 23 de febrero de 2023. La empresa que solicitó la autorización, Merck Sharp & Dohme B.V., puede solicitar un nuevo examen del dictamen dentro de los 15 días posteriores a la recepción del dictamen. EMA, 24 de febrero de 2023

Agencia Europea del Medicamento COVID-19 EMA molnupiravir Registro de medicamentos

FDA aprueba por "vía rápida" remdesivir para el COVID-19, más allá de la Autorización de Uso de Emergencia

23 octubre 2020

Es el primer tratamiento aprobado por la FDA para COVID-19. Fue sobre la base de tres ensayos clínicos controlados, pero sin mención de los resultados del Ensayo SOLIDARITY en el cual no demostró resultados beneficioso sobre la mortalidad. FDA , 22 de octubre de 2020

Coronavirus Enfermedades infecciosas

COVID-19 FDA Registro de medicamentos Remdesivir vía rápida