Farmacología
Remdesivir: revisión rápida de sospechas de reacciones adversas en la base de datos de la OMS; hallazgos e implicaciones
01 diciembre 2020
El deterioro de la función hepática y renal son efectos adversos frecuentes observados con remdesivir; en consecuencia, los pacientes deben ser monitoreados para detectar estos efectos adversos. Los hallazgos están en línea con los RAM incluidos en los documentos de la autoridad reguladora. Expert Rev Clin Pharmacol, 30 de noviembre de 2020
OMS. Terapéutica y COVID-19: guía viva (continua). Recomienda no usar remdesivir
20 noviembre 2020
La OMS ha emitido una recomendación condicional contra el uso de remdesivir en pacientes hospitalizados, independientemente de la gravedad de la enfermedad, ya que actualmente no hay evidencia de que remdesivir mejore la supervivencia y otros resultados en estos pacientes.Esta recomendación, publicada el 20 de noviembre, es parte de una guía viva sobre la atención clínica para COVID-19. Fue desarrollado por un grupo internacional de desarrollo de guías, que incluye a 28 expertos en atención clínica, 4 socios-pacientes y un especialista en ética. OMS 20 de noviembre de 2020
Polémica por la aprobación del remdesivir por la FDA
02 noviembre 2020
Resumimos la polémica historia del remdesivir para #Covid_19 y las implicaciones de la aprobación de comercialización de este medicamento para Latinoamérica. DIME Boletín #25, 31 de octubre de 2020
FDA aprueba por "vía rápida" remdesivir para el COVID-19, más allá de la Autorización de Uso de Emergencia
23 octubre 2020
Es el primer tratamiento aprobado por la FDA para COVID-19. Fue sobre la base de tres ensayos clínicos controlados, pero sin mención de los resultados del Ensayo SOLIDARITY en el cual no demostró resultados beneficioso sobre la mortalidad. FDA , 22 de octubre de 2020
Ensayo SOLIDARITY : resultados provisionales sobre remdesivivir, hidroxicloroquina y lopinavir/ritonavir en COVID-19;
16 octubre 2020