Farmacología
Ivermectina oral versus crema de permetrina al 5% para el tratamiento de niños y adultos con sarna clásica: ensayo clínico
04 marzo 2026
Los resultados de este ensayo aleatorizado por grupos de sarna clásica, confirmados mediante dermatoscopia, no demostraron la no inferioridad de la ivermectina oral en comparación con la crema de permetrina al 5%, administrada los días 0 y 10, para lograr la curación clínica de la sarna el día 28 en los casos índice y sus familiares. Por el contrario, el ensayo demostró la superioridad estadística de la crema de permetrina al 5%. BMJ 6 de enero de 2026
Eficacia de la colchicina para el tratamiento de la COVID prolongada. Ensayo clínico aleatorizado
23 octubre 2025
En este ensayo clínico aleatorizado, realizado en adultos con COVID persistente, la colchicina no mejoró la capacidad funcional, la función respiratoria ni los marcadores inflamatorios. Estos hallazgos subrayan la necesidad de explorar enfoques terapéuticos alternativos para la COVID persistente. JAMA Intern Med 20 de octubre de 2025
Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna conjugada meningocócica pentavalente frente a una vacuna conjugada meningocócica cuadrivalente en adultos en la India: ensayo fase 2/3, aleatorizado
17 diciembre 2024
La vacuna conjugada meningocócica pentavalente ACYWX (NmCV-5) no fue inferior a la vacuna conjugada meningocócica cuadrivalente ACWY (MenACWY-D) en términos de respuesta serológica y títulos de media geométrica (GMT), fue segura y demostró consistencia entre lotes. La vacuna NmCV-5 está precalificada por la OMS y se implementó en el cinturón africano de la meningitis en abril de 2024.Lancet Infect Dis. 6 de noviembre de 2024
Tercera vacuna contra el dengue: Eficacia y seguridad de Butantan-DV en participantes de 2 a 59 años de edad durante un seguimiento prolongado
07 agosto 2024
En este ensayo multicéntrico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y controlado con placebo en Brasilna, una dosis única de Butantan-DV fue generalmente bien tolerada y eficaz contra dengue confirmados virológicamente sintomático (causado por DENV-1 y DENV-2) durante una media de 3,7 años. Estos hallazgos apoyar el desarrollo continuo del Butantan-DV para prevenir la enfermedad del dengue en los niños, adolescentes y adultos, independientemente del estado serológico del dengue. Lancet Infect Dis. 5 de agosto de 2024
Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna antineumocócica conjugada para adultos, V116 (STRIDE-3). Ensayo controlado
01 agosto 2024