Farmacología
Vacunación con ARNm de la COVID-19 y mortalidad por todas las causas a los 4 años en adultos de 18 a 59 años en Francia
11 diciembre 2025
En este estudio de cohorte nacional de 28 millones de personas, los resultados no encontraron un mayor riesgo de mortalidad por cualquier causa a 4 años en personas de 18 a 59 años vacunadas contra la COVID-19, lo que respalda aún más la seguridad de las vacunas de ARNm que se utilizan ampliamente en todo el mundo. JAMA Netw Open. 4 de diciembre de 2025
Aumento de la mortalidad general en una cohorte de tuberculosis atribuida a SARS-CoV-2
12 mayo 2025
La coinfección por tuberculosis y SARS-CoV-2 se asoció con un aumento significativo de la mortalidad por cualquier causa, tanto a corto como a largo plazo, y el riesgo elevado persistió tras la finalización del tratamiento de la tuberculosis. Estos hallazgos resaltan la necesidad de un seguimiento continuo después del tratamiento y de priorizar la vacunación contra el SARS-CoV-2 en personas con tuberculosis. The Lancet Regional Health Americas, 10 de mayo de 2025.
Seguridad de baricitinib en pacientes vacunados con COVID-19 grave y crítico
30 diciembre 2024
El ensayo controlado aleatorizado Bari-SolidAct comparó el baricitinib con placebo en pacientes con COVID-19 grave y encontró, en un análisis post hoc, una mayor incidencia de eventos adversos graves (EAG) entre los participantes vacunados contra el SARS-CoV-2 que habían recibido baricitinib. Este subestudio no identificó ningún biomarcador relacionado con el virus o el huésped que se asociara significativamente con la interacción entre el estado de vacunación contra el SARS-CoV-2 y la seguridad del baricitinib. Sin embargo, se debe tener precaución debido al tamaño moderado de la muestra. eBioMedicine, 27 de diciembre de 2024.
Eficacia de la vacuna de partículas virales completas inactivadas BIV1-CovIran para SARS-CoV-2
21 septiembre 2023
En un ensayo clínico realizado en Irán durante el predominio de la variante delta del virus, dos dosis de la vacuna BIV1-CovIran separadas por cuatro semanas tuvieron una eficacia del 50,2 % (44,7 % a 55,0 %) contra la covid-19 sintomática, del 70,5 % (63,7 % a 76,1 %) contra la enfermedad grave y del 83,1 % (61,2 % a 93,5 %) contra los casos críticos. No se produjeron eventos adversos graves relacionados con las inyecciones. British Medical Journal, 21 de septiembre de 2023.
Protección de las infecciones pasadas por SARS-CoV-2 contra la reinfección: revisión sistemática y un metanálisis
28 febrero 2023