Farmacología
Exantema posterior a vacuna contra dengue (TAK003-Qdenga): primeros datos de vigilancia pasiva en un vacunatorio privado de Argentina
22 octubre 2024
En la vigilancia pasiva, tras más de 12.000 primeras dosis administradas, se observó la presencia de exantema en menos del 0,12% de los vacunados. Todos evolucionaron favorablemente. Medicina (B Aires). 15 de octubre de 2024
Carga global y regional de trombocitopenia trombótica inducida por vacunas, 1969-2023 en la base de datos internacional de farmacovigilancia
13 junio 2024
El aumento en los informes de síndrome de trombocitopenia (STT) inducido por vacunas, en particular las vacunas triple vírica, contra el virus de la hepatitis B (VHB) y contra la diarrea por rotavirus, estuvo particularmente relacionado con las mujeres jóvenes. Las vacunas COVID-19 con vector Ad5 mostraron una asociación comparable o menor con el STT en comparación con otras vacunas. A pesar de la rareza de estos eventos adversos, la vigilancia es esencial ya que las complicaciones raras pueden ser fatales, especialmente en los grupos de mayor edad. Es imprescindible realizar más estudios con informes validados para mejorar la precisión de la evaluación del STT inducido por la vacuna para intervenciones preventivas y diagnóstico temprano. Eur J Haematol. 11 de junio de 2024
Antibióticos fluoroquinolonas: la agencia británica recomienda solo prescribirlos cuando otros antibióticos comúnmente recomendados sean inapropiados
23 enero 2024
Actualmente, las fluoroquinolonas sistémicas sólo deben prescribirse cuando otros antibióticos comúnmente recomendados son inapropiados. Esto sigue a una revisión realizada por la MHRA que analizó la efectividad de las medidas actuales para reducir el riesgo identificado de efectos secundarios incapacitantes y potencialmente duraderos o irreversibles. MHRA, 22 de enero de 2024
Ninguna acción está exenta de efectos secundarios: reacciones adversas a los medicamentos y dosis omitidas de terapia antituberculosa, revisión panorámica
21 septiembre 2023
Existe amplia evidencia de que las reacciones adversas son un factor clave en la omisión de dosis de tratamiento antituberculoso. Algunos artículos examinaron reacciones adversas a medicamentos (RAM) específicas y ninguno evaluó los patrones de dosis omitidas debido a RAM, lo que demuestra un déficit de conocimiento. Saber por qué se omiten y por qué no se omiten dosis es esencial para proporcionar intervenciones específicas que mejoren los resultados del tratamiento. Br J Clin Pharmacol, 15 de septiembre de 2023
Nefrotoxicidad de la amoxicilina y las cefalosporinas de tercera generación: una revisión actualizada
14 junio 2023