Farmacología
Errores relacionados con la salud y la atención médica: descríbalos en detalle para comprenderlos mejor
10 diciembre 2018
Prescrire 1 de diciembre de 2018 La constatación de que un efecto adverso relacionado con la atención de la salud era prevenible no es suficiente para evitar errores similares. La prevención de errores también requiere una comprensión de las causas fundamentales, a través de un análisis en profundidad, preferiblemente con todos los involucrados, incluido el paciente.
Prácticas seguras con medicamentos de uso crónico
22 noviembre 2018
Boletín de información terapéutica del Servicio Gallego de Salud No 1 | Año 2018 Sergas, noviembre de 2018 El objetivo del boletín es dar a conocer la evidencia científica disponible (estudios, alertas de seguridad, boletines, consensos de expertos...) sobre el riesgo que puede conllevar la utilización de ciertos medicamentos en determinadas situaciones clínicas o cuan do están asociados a otros medicamentos, así como proporcionar recomendaciones para evitar potenciales problemas de seguridad, en relación con 14 criterios seleccionados:
Prevención de errores de medicación en pacientes pediátricos.
14 septiembre 2018
Boletín de recomendaciones para la prevención de errores de medicación Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos 10 de septiembre de 2018 Los errores de medicación en pacientes pediátricos son más frecuentes que en adultos y, además, el riesgo de que estos errores causen eventos adversos es hasta tres veces mayor4 . Los niños menores de 4-5 años y en particular los neonatos presentan un mayor porcentaje de errores El tercer reto mundial de seguridad del paciente de la Organización Mundial de la Salud, “Medicación sin daño”, tiene como objetivo reducir los eventos adversos evitables por medicamentos en un 50% en 5 años.
Medicamentos en fase de investigación: estrategias para los patrocinadores, la FDA y los sitios clínicos para prevenir los errores relacionados con el producto (Parte II)
14 mayo 2018
ISMP, 3 de mayo de 2018 Tanto para el etiquetado, empaquetamiento, como para la nomenclatura de fármacos en investigación, existen guías regulatorias limitadas, que exponen a los sitios que participan en los ensayos clínicos a muchos riesgos preocupantes de seguridad relacionados con los productos.
¿La revisión de la medicación mejora la salud?
01 agosto 2017