Farmacología

SPUTNIK V: actualización de las condiciones para la conservación y uso de la vacuna

04 febrero 2021

De acuerdo a nueva información disponible, se informa que: Una vez sacado el frasco-ampolla del congelador, el contenido del vial debe descongelarse para su aplicación (tiempo estimado: entre 7 y 10 minutos dependiendo de la temperatura ambiental) y debe administrarse en un plazo máximo de 2 horas luego de descongelado. Una vez descongelado, no se puede volver a congelar. Dirección Nacional de Control de Enfermedades Transmisibles, 3 de Febrero de 2021.

Seguridad y eficacia de una vacuna COVID-19 basada en vectores rAd26 y rAd5, Gam-COVID-Vac (Sputnik V) :  análisis intermedio del ensayo de fase 3

02 febrero 2021

Este análisis intermedio del ensayo de fase 3 de Gam-COVID-Vac mostró una eficacia del 91,6% contra COVID-19 y fue bien tolerado en una gran cohorte. Resumen, editorial acompañante y nota de prensa. Lancet 2 de febrero de 2021

Seguridad y eficacia preliminar de las vacunas para la prevención de COVID-19.

27 enero 2021

En el presente documento se recopila información proveniente de artículos científicos revisados o no por pares, informes de diferentes plataformas de rastreo del desarrollo de vacunas y comunicaciones oficiales por parte de las empresas o institutos de investigación que lideran los ensayos de las potenciales vacunas en estudio contra el SARS-CoV-2. Se describen los datos preliminares de eficacia y seguridad de los ensayos en fase 3 de las vacunas desarrolladas por el Instituto de Investigación Gamaleya, Pfizer-BioNTech, Moderna y Astra Zeneza-Oxford, a partir de la recopilación de comunicaciones oficiales. Se presenta el estado de la Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19 en Argentina y la discusión planteada a nivel global sobre esquemas alternativos de vacunación para hacer frente a la escasez de vacunas. Evid actual pract ambul, 27 de enero de 2021

Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V)

20 enero 2021

ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años, luego de recibir un informe que  reportó un rango de eficacia del 91,8 % de la vacuna para mayores de 60 años; la inmunización de los voluntarios condujo a la formación de anticuerpos en el 98,1% el día 28 después de la vacunación y la variable de seguridad mostró un perfil que no difiere del observado en el resto de la población.. ANMAT 20 de enero de 2021

El Ministerio de Salud de la Nación autorizó la vacuna Gam-COVID-Vac (SPUTNIK V)

24 diciembre 2020

Se aprobó mediante la Resolución 2784/2020 del  Ministerio de Salud (ver al final),  que se basa en la información que recibió la ANMAT sobre la seguridad y eficacia de la vacuna Instituto Gamaleya y a las tareas desarrolladas por la Comisión Nacional de Inmunizaciones que ha prestado su aval correspondiente.  Ministerio de Salud de la Nación.23 de diciembre de 2020.

Categorias