Farmacología

Tercera vacuna contra el dengue: Eficacia y seguridad de Butantan-DV en participantes de 2 a 59 años de edad durante un seguimiento prolongado

07 agosto 2024

En este ensayo multicéntrico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y controlado con placebo en Brasilna, una dosis única de Butantan-DV fue generalmente bien tolerada y eficaz contra dengue confirmados virológicamente  sintomático  (causado por DENV-1 y DENV-2) durante una media de 3,7 años. Estos hallazgos apoyar el desarrollo continuo del Butantan-DV para prevenir la enfermedad del dengue en los niños, adolescentes y adultos, independientemente del estado serológico del dengue. Lancet Infect Dis. 5 de agosto de 2024

Ensayo fase 3 Seguridad y eficacia de la vacuna contra el Covid-19 AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19- AstraZeneca)

30 septiembre 2021

AZD1222 fue segura y eficaz para prevenir el Covid-19 sintomático y grave en diversas poblaciones que incluían adultos mayores. N Engl J Med 29 de septiembre de 2021

Seguridad y eficacia de una vacuna COVID-19 basada en vectores rAd26 y rAd5, Gam-COVID-Vac (Sputnik V) :  análisis intermedio del ensayo de fase 3

02 febrero 2021

Este análisis intermedio del ensayo de fase 3 de Gam-COVID-Vac mostró una eficacia del 91,6% contra COVID-19 y fue bien tolerado en una gran cohorte. Resumen, editorial acompañante y nota de prensa. Lancet 2 de febrero de 2021

Seguridad y eficacia de la vacuna de ARNm BNT162b2 Covid-19 ( Pfizer/BioNTech)

10 diciembre 2020

Un régimen de dos dosis de BNT162b2 confirió una protección del 95% contra Covid-19 en personas de 16 años o más. La seguridad durante una mediana de 2 meses fue similar a la de otras vacunas virales. N Eng J Med, 10 de diciembre de 2020

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 administrada en un régimen de refuerzo primario en adultos jóvenes y ancianos (COV002): un ensayo simple ciego, aleatorizado, controlado, de fase 2/3

19 noviembre 2020

ChAdOx1 nCoV-19 parece ser mejor tolerado en adultos mayores que en adultos jóvenes y tiene una inmunogenicidad similar en todos los grupos de edad después de una dosis de refuerzo. Se justifica una evaluación adicional de la eficacia de esta vacuna en todos los grupos de edad e individuos con comorbilidades. Lancet ,18 de noviembre de 2020

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