Farmacología

Determinantes de la aceptación de la vacuna COVID-19 en EE.UU.

18 agosto 2020

Aunque el estudio ha encontrado una aceptación del 67% de una vacuna COVID-19, hay notables disparidades demográficas y geográficas en su aceptación. Antes de introducir una vacuna COVID-19 en los EE.UU., los funcionarios de salud pública y quienes diseñan las políticas deben priorizar los mensajes efectivos de aceptación de la vacuna COVID-19 para todos los estadounidenses, especialmente para aquellos que son más vulnerables. EClinicalMedicine,  12 de agosto de 2020

Elementos para la discusión pública sobre el acceso a vacunas para COVID-19

11 agosto 2020

El presente documento tiene el propósito de desarrollar algunos elementos clave para la discusión pública sobre el acceso a las vacunas para el COVID-19, que se está dando actualmente en el país y que seguramente dominará la agenda el resto del semestre. Está dividido en dos partes. La primera, busca brindar claridades conceptuales y definiciones básicas y, la segunda, hace una aproximación a los precios.Boletín DIME #19, 9 de Agosto de 2020

Avances en la investigación clínica de la vacuna para COVID-19

29 julio 2020

Cinco de las vacunas superaron las fases I y II de investigación en un número limitado de individuos, con resultados preliminares favorables de tolerancia e inmunidad e inician la fase clínica III,  Esta fase será definitiva, porque incorporará un número mucho mayor de personas, para establecer la efectividad y detectar eventos adversos que en las fases anteriores no pudieron detectarse. Boletín DIME #17, 27 de julio de 2020

Vacunas para sarampión, paperas, rubeola y varicela en niños

08 mayo 2020

La evidencia existente sobre la seguridad y la eficacia de las vacunas MMR/MMRV respalda su uso para la inmunización masiva. Las campañas destinadas a la erradicación mundial deberían evaluar la situación epidemiológica y socioeconómica de los países, así como la capacidad de lograr una elevada cobertura de vacunación. Se necesita más evidencia para evaluar si el efecto protector de la MMR/MMRV podría disminuir con el tiempo desde la vacunación. Cochrane Systematic Review, 20  de abril de 2020

COVID-19 y los riesgos para el suministro y la calidad de pruebas, medicamentos y vacunas

22 abril 2020

Lancet Glob Health, 9 de abril de 2020;  Se están realizando esfuerzos de emergencia relacionados con COVID-19 para encontrar productos médicos óptimos para prevenir infecciones, diagnosticar y tratar pacientes. Las cadenas de producción y suministro de candidatos de productos terapéuticos para COVID-19, como cloroquina e hidroxicloroquina, y para una multitud de productos médicos esenciales adicionales, se ven afectadas por esta crisis. Las cadenas de suministro de medicamentos críticos para otras enfermedades, como el lupus eritematoso sistémico, se ven interrumpidas debido a su reutilización contra COVID-19, sin evidencia de respaldo adecuada.Sin la preparación requerida para garantizar la calidad de las pruebas de diagnóstico, medicamentos y vacunas, el mundo corre el riesgo de una pandemia paralela de productos de calidad inferior y falsificados (SF por sus siglas en inglés). Se necesitan intervenciones críticas a nivel mundial para garantizar el acceso a productos médicos seguros, de calidad y eficaces, de los que depende la población mundial.

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