Farmacología

La seguridad del paciente comienza con el acceso. Eventos de seguridad que ocurren antes de conocer al paciente

12 marzo 2026

El acceso no es un preludio administrativo a la atención. Es el primer eslabón, y el más frágil, en la cadena de la seguridad del paciente. Hasta que las fallas de acceso se reconozcan como fallas de seguridad y se apliquen los principios de alta confiabilidad en consecuencia, los pacientes seguirán sufriendo las consecuencias de sistemas que funcionan aceptablemente en teoría, pero que les fallan en la práctica. Garantizar un acceso rápido y eficiente es fundamental para lograr una atención segura y centrada en el paciente.  JAMA, 11 de marzo  de 2026

Nuevos medicamentos de alto precio: colección de artículos BMJ / OMS Europa

14 noviembre 2025

El elevado costo de los nuevos fármacos, incluidas las terapias celulares, génicas y tisulares (medicamentos de terapia avanzada o MTA), restringe el acceso de los pacientes, aumenta las desigualdades y contribuye a las dificultades económicas. Además de las medidas legislativas y regulatorias, se necesitan iniciativas de colaboración y voluntarias a lo largo de todo el ciclo de vida del fármaco: desarrollo, comercialización, fabricación y financiación.   BMJ, 12 de noviembre de 2025

Carteras de patentes que protegen los 10 medicamentos de venta bajo receta más vendidos

14 mayo 2024

Este estudio encontró que de las 1429 patentes solicitadas para los 10 medicamentos recetados más vendidos en los EE. UU. en 2021, las presentadas después de la aprobación de la FDA  (casi las tres cuartas partes) y que contenían reivindicaciones que cubrían aspectos distintos del ingrediente activo del medicamento contribuyeron a la maraña de patentes. Es necesario un examen minucioso de las solicitudes de patentes y de las patentes presentadas después de la aprobación de la FDA para facilitar la competencia oportuna de genéricos o biosimilares. JAMA Intern Med. 13 de mayo de 2024.

Mejorar el acceso mundial a los medicamentos para la diabetes: lecciones políticas de la respuesta al VIH

03 enero 2024

Dada la creciente carga mundial de enfermedades crónicas, se deben considerar las lecciones del VIH para mejorar la accesibilidad y asequibilidad de los medicamentos para la diabetes, un trastorno metabólico mortal de importancia contemporánea. Lancet Diabetes Endocrinol.  18 de diciembre de 2023

¿Cuáles son los efectos de las políticas que regulan la comercialización de los medicamentos?

14 junio 2023

Intentamos evaluar los efectos de las políticas que regulan la promoción de medicamentos sobre el uso, la cobertura o el acceso a los medicamentos, el uso de los servicios de salud, los resultados de los pacientes, los eventos adversos y los costos; sin embargo, no encontramos estudios que cumplieran con los criterios de inclusión de la revisión. . Como las políticas farmacéuticas que regulan la promoción de medicamentos tienen efectos no probados, su impacto, así como sus influencias positivas y negativas, es actualmente solo una cuestión de opinión, debate, informe informal o descriptivo. Existe una necesidad urgente de evaluar los efectos de las políticas farmacéuticas que regulan la promoción de medicamentos mediante estudios bien realizados y con alto rigor metodológico. Cochrane Database Syst Rev. 8 de junio de 2023

Categorias

Etiquetas