Farmacología
Brote de coagulopatía severa asociada al uso de cannabinoides sintéticos en EEUU
29 mayo 2018
Se debería a la contaminación del producto con un agente antagonista de vitamina K utilizado como veneno. Centers for Disease Control and Prevention, 25 de mayo de 2018
WHO Pharmaceuticals Newsletter No 2, 2018
24 mayo 2018
OMS, 23 de mayo de 2018 Asuntos Regulatorios Seguridad de los medicamentos ( Extracto de artemisia annua en aceite de semilla de uva, Aspirina en cloroformo, Clozapina, Dabigatran, Antivirales de acción directa (AAD), Eribulin, Idarucizumab, Ruxolitinib, Inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT2), Suvorexant, Acetato de ulipristal) Señales
Dolutegravir (Juluca, Tivicay, Triumeq): riesgo potencial de defectos congénitos en el tubo neural
23 mayo 2018
FDA, 18 de mayo de 2018 Se han notificado casos graves de defectos congénitos del tubo neural que afectan el cerebro, la columna vertebral y la médula espinal en bebés nacidos de mujeres tratadas con dolutegravir y que se usan para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Pembrolizumab ( Keytruda ) o atezolizumab (Tecentriq): alerta FDA Disminución de la supervivencia en algunos pacientes en ensayos clínicos asociados con la monoterapia
23 mayo 2018
FDA 18 de mayo de 2018 La FDA alerta a los profesionales de la salud, los investigadores clínicos oncológicos y al público sobre la disminución de la supervivencia asociada con el uso de Keytruda (pembrolizumab) o Tecentriq (atezolizumab) como terapia única (monoterapia) en ensayos clínicos para tratar pacientes con cáncer urotelial metastásico no han recibido terapia previa y tienen baja expresión del ligando de muerte programado de proteína 1 (PD-L1).
Denosumab (XGEVA®): riesgo de nuevas neoplasias malignas primarias.
16 mayo 2018