Farmacología

Inhibidores del sistema renina angiotensina en la enfermedad renal avanzada

27 marzo 2020

En un estudio de cohortes se encontró que la suspensión de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina o de los antagonistas del receptor de angiotensina II frente a la progresión del daño renal se asoció a mayor mortalidad y aumento de eventos cardiovasculares. JAMA Internal Medicine, 9 de marzo de 2020.

Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19

16 marzo 2020

Ante la aparición de algunas publicaciones sugiriendo que el tratamiento con antihipertensivos del tipo IECA y/o ARAII podría ser un factor de riesgo de gravedad para pacientes hospitalizados infectados con el COVID-19 o que el tratamiento con ARAII podría actuar como factor de protección, la AEMPS recomienda:Los pacientes en tratamiento con medicamentos de estos grupos deben continuar con el tratamiento, sin que actualmente esté justificada una modificación del mismo.En los pacientes con infección por COVID-19 con síntomas severos o sepsis, tanto los antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina como otro tipo de antihipertensivos, deben de manejarse de acuerdo con las guías clínicas, teniendo en cuenta la situación hemodinámica del paciente. AEMPS, 16 de marzo 2020

Posición del Consejo Argentino de Hipertensión Arterial (CAHTA) de la Sociedad Argentina de Cardiología sobre los pacientes Hipertensos en tratamiento con fármacos que actúan sobre el Sistema Renina Angiotensina Aldosterona y COVID-19.

16 marzo 2020

En pacientes estables con infecciones por COVID-19 o en riesgo de infecciones por COVID-19, el tratamiento con IECA, por ejemplo el enalapril, y los ARA2 como el losartan o valsartan, deben continuar el tratamiento como lo indica el Consenso SAC/FAC/SAHA 2018 CAHTA 14 de de Marzo de 2020

Potencial de ahorro con el uso de medicamentos genéricos en hipertensión

08 agosto 2019

Un estudio del Medicare estadounidense estima que el uso de productos genéricos de IECA y de ARA II permitiría ahorrar el 90% del gasto destinado a los respectivos productos de marca. JAMA Internal Medicine, 5 de agosto de 2019

FDA retiro de lotes de losartán por tercer tipo de impureza de nitrosamina detectada en los medicamentos ARAII .

06 marzo 2019

FDA: información actualizada sobre productos farmacéuticos ARA II. Una nueva impureza de nitrosamina en ciertos lotes de losartán y el retiro del producto FDA, 1 de marzo 2019 primer retiro de ARAII resultante de la presencia de N-nitroso-N-metil-4-aminobutírico NMBA, que es el tercer tipo de impureza de nitrosamina detectada en los medicamentos ARAII .

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