Farmacología
Seguridad y eficacia preliminar de las vacunas para la prevención de COVID-19.
27 enero 2021
En el presente documento se recopila información proveniente de artículos científicos revisados o no por pares, informes de diferentes plataformas de rastreo del desarrollo de vacunas y comunicaciones oficiales por parte de las empresas o institutos de investigación que lideran los ensayos de las potenciales vacunas en estudio contra el SARS-CoV-2. Se describen los datos preliminares de eficacia y seguridad de los ensayos en fase 3 de las vacunas desarrolladas por el Instituto de Investigación Gamaleya, Pfizer-BioNTech, Moderna y Astra Zeneza-Oxford, a partir de la recopilación de comunicaciones oficiales. Se presenta el estado de la Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19 en Argentina y la discusión planteada a nivel global sobre esquemas alternativos de vacunación para hacer frente a la escasez de vacunas. Evid actual pract ambul, 27 de enero de 2021
Plan Operativo de Vacunación contra el SARS-CoV-2
24 diciembre 2020
Se trata del plan diseñado junto a distintas áreas de gobierno y las 24 jurisdicciones para llevar a cabo la vacunación de la población de riesgo, con el objetivo de bajar la mortalidad por COVID-19 en Argentina.Al final se incluyen enlaces al Plan Estratégico para la vacunación contra la COVID-19 en Argentina y a los Lineamientos técnicos de la Campaña de Vacunación contra el COVID-19. Ministerio de Salud de la Nación , 23 de diciembre de 2020
El Ministerio de Salud de la Nación autorizó la vacuna Gam-COVID-Vac (SPUTNIK V)
24 diciembre 2020
Se aprobó mediante la Resolución 2784/2020 del Ministerio de Salud (ver al final), que se basa en la información que recibió la ANMAT sobre la seguridad y eficacia de la vacuna Instituto Gamaleya y a las tareas desarrolladas por la Comisión Nacional de Inmunizaciones que ha prestado su aval correspondiente. Ministerio de Salud de la Nación.23 de diciembre de 2020.
Informe acerca de las nuevas variantes de SARS-CoV-2 reportadas en Gran Bretaña y Sudáfrica
22 diciembre 2020
Se reporta un linaje de crecimiento rápido en el Reino Unido asociado a un número inusual de cambios genéticos, incluyendo el receptor RDB y asociado al sitio de clivaje de la furina.-Hay evidencia limitada respecto a la severidad de la nueva variante, ya que la mayoría de los casos reportados ocurrieron en individuos menores de 60 años, en los cuales sintomatología esperada es menos severa.-Debido a la evidencia experimental y posibles consecuencias fenotípicas de estos cambios, la falta de evidencia de su efecto combinado y la alta tasa de crecimiento de este linaje en Reino Unido, se requiere la caracterización en detalle del mismo, especialmente en su efecto sobre la neutralización por anticuerpos, por su potencial impacto en individuos vacunados y en aquellos que sufrieron ya infecciones por este virus.-Este linaje no comparte origen común con el reportado en Sudáfrica y ninguno de ellos con los aislamientos secuenciados hasta el momento en nuestro país. Sin embargo, es necesaria una vigilancia genómica continua por la diseminación global de la misma y posible introducción en nuestro país. ANLIS.Carlos G. Malbrán, 21 de diciembre de 2020
Hantavirus: “Superpropagadores” y transmisión de persona a persona del virus de los Andes en Argentina
04 diciembre 2020