Farmacología

Argentina: Evaluación de una campaña de vacunación contra la COVID-19 y de la infección y mortalidad por SARS-CoV-2 entre adultos de 60 años o más en un país de ingresos medios

01 noviembre 2021

Este estudio encontró que dentro de los primeros 5 meses después del inicio de la campaña de vacunación con rAd26-rAd5 (Sputnik V), ChAdOx1(AstraZeneca) y BBIBP-CorV COVID-19 (Sinopharm), la vacunación se asoció con una reducción significativa en la infección por COVID-19, así como una reducción en la mortalidad. JAMA Netw Open,. 29 de octubre de 2021

Ingresos hospitalarios COVID-19 y muertes tras las vacunas Pfizer-BioNTech u Oxford-AstraZeneca en Escocia

01 octubre 2021

Las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 fueron poco frecuentes 14 días o más después de la primera dosis de vacuna en este análisis nacional en el contexto de alta incidencia de infección por SARS-CoV-2 y con extensas medidas de distanciamiento social implementadas. Las características sociodemográficas y clínicas que se sabe que aumentan el riesgo de enfermedad grave en poblaciones no vacunadas también se asociaron con resultados graves en las personas que recibieron su primera dosis de vacuna y podrían ayudar a informar la gestión de casos y la formulación de políticas de vacunas en el futuro. Lancet Respir Med., 29 de septiembre de 2021

Ensayo fase 3 Seguridad y eficacia de la vacuna contra el Covid-19 AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19- AstraZeneca)

30 septiembre 2021

AZD1222 fue segura y eficaz para prevenir el Covid-19 sintomático y grave en diversas poblaciones que incluían adultos mayores. N Engl J Med 29 de septiembre de 2021

Efectividad de las vacunas Covid-19 contra la variante Delta (B.1.617.2)

17 agosto 2021

Solo se observaron diferencias modestas en la efectividad de la vacuna con la variante Delta en comparación con la variante Alfa después de recibir dos dosis de vacunas. Las diferencias absolutas en la eficacia de la vacuna fueron más marcadas después de recibir la primera dosis. Este hallazgo respaldaría los esfuerzos para maximizar la absorción de la vacuna con dos dosis entre las poblaciones vulnerables. N Engl J Med, 12 de agosto de 2021

Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna de refuerzo BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) en participantes preparados con  ChAdOx1-S (AstraZeneca).Estudio CombiVacS

28 junio 2021

BNT162b2 administrada como segunda dosis en individuos vacunados con ChAdOx1-S induce una respuesta inmune robusta, con un perfil de reactogenicidad aceptable y manejable.Lancet, 25 de junio de2021