Farmacología
En los pacientes con diagnóstico de Covid-19 la vacunación previa para SARS-CoV-2 reduce el riesgo de síntomas prolongados
15 enero 2024
La vacunación contra COVID-19 redujo sistemáticamente el riesgo de síntomas prolongados en caso de contraer posteriormente la enfermedad. Esto resalta la importancia de la vacunación para prevenir los síntomas persistentes de COVID-19, especialmente en los adultos. The Lancet Respiratory Medicine, 11 de enero de 2024.
Ingresos hospitalarios COVID-19 y muertes tras las vacunas Pfizer-BioNTech u Oxford-AstraZeneca en Escocia
01 octubre 2021
Las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 fueron poco frecuentes 14 días o más después de la primera dosis de vacuna en este análisis nacional en el contexto de alta incidencia de infección por SARS-CoV-2 y con extensas medidas de distanciamiento social implementadas. Las características sociodemográficas y clínicas que se sabe que aumentan el riesgo de enfermedad grave en poblaciones no vacunadas también se asociaron con resultados graves en las personas que recibieron su primera dosis de vacuna y podrían ayudar a informar la gestión de casos y la formulación de políticas de vacunas en el futuro. Lancet Respir Med., 29 de septiembre de 2021
Ensayo fase 3 Seguridad y eficacia de la vacuna contra el Covid-19 AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19- AstraZeneca)
30 septiembre 2021
AZD1222 fue segura y eficaz para prevenir el Covid-19 sintomático y grave en diversas poblaciones que incluían adultos mayores. N Engl J Med 29 de septiembre de 2021
Efectividad de las vacunas Covid-19 contra la variante Delta (B.1.617.2)
17 agosto 2021
Solo se observaron diferencias modestas en la efectividad de la vacuna con la variante Delta en comparación con la variante Alfa después de recibir dos dosis de vacunas. Las diferencias absolutas en la eficacia de la vacuna fueron más marcadas después de recibir la primera dosis. Este hallazgo respaldaría los esfuerzos para maximizar la absorción de la vacuna con dos dosis entre las poblaciones vulnerables. N Engl J Med, 12 de agosto de 2021
Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna de refuerzo BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) en participantes preparados con ChAdOx1-S (AstraZeneca).Estudio CombiVacS
28 junio 2021