Farmacología
Reglas de decisión de asequibilidad: una revisión sistemática y un marco para categorizar los umbrales de impacto presupuestario en los sistemas de salud
01 diciembre 2025
El estudio ofrece una visión general de los marcos de asequibilidad actuales y propone un método sólido para interpretar el impacto presupuestario a nivel mundial, abordando así una brecha crucial en la investigación y la formulación de políticas. El marco propuesto facilita la comparación entre países y puede respaldar decisiones de asignación pero no pretende ser una herramienta definitiva, y su aplicación debe adaptarse al contexto de cada país. The Lancet Global Health, diciembre de 2025.
Evaluación y posicionamiento para la incorporación de nuevos fármacos en terapéutica: la valiosa experiencia de REvalMed en España
31 octubre 2023
Realizar una evaluación post-regulatoria que especifique el verdadero escenario de utilidad de cada nuevo fármaco es necesario para orientar su incorporación razonable en terapéutica y como base para la evaluación económica/análisis de impacto presupuestario. La experiencia de REvalMed y los Informes de Posicionamiento Terapéutico) (IPT ha supuesto un aprendizaje y una experiencia muy valiosos en esta tarea. Rev. OFIL·ILAPHAR 2023 [first online] 29 de octubre de 2023
Valor terapéutico agregado por los fármacos más vendidos en Medicare
19 abril 2023
Más de la mitad de los medicamentos más vendidos en Medicare no recibieron una calificación de beneficio terapéutico agregado moderada o alta por parte de la organización nacional de evaluación de Francia, Alemania o Canadá; estos 27 medicamentos representaron un gasto neto de $19,300 millones, o el 11 % del gasto neto en medicamentos recetados de Medicare en 2020. JAMA, 18 de abril de 2023.
Evaluación de medicamentos aprobados por la FDA no recomendados en otros países para su uso o reembolso , 2017-2020
14 febrero 2023
Este estudio transversal evaluó las razones por las cuales se denegó la autorización de comercialización de medicamentos recientemente aprobados por la FDA o no se recomendaron para reembolso público en otros países. Los medicamentos con presencia limitada en el mercado internacional pueden requerir un examen minucioso por parte de los profesionales de la salud y los sistemas de salud de los EE. UU. JAMA Intern Med. 13 de febrero de 2023
Implementación de los principios de evaluación de tecnologías sanitarias en las decisiones públicas sobre medicamentos huérfanos
01 abril 2020