Farmacología
Análisis de datos del mundo real del ácido acetilsalicílico en la base de datos del Sistema de notificación de eventos adversos (FAERS) de la FDA
12 julio 2023
Nuestros hallazgos se alinean con las observaciones clínicas, destacando posibles señales de reacciones adversas a los medicamentos (RAM) nuevas e inesperadas asociadas con la aspirina. Se necesitan más estudios clínicos prospectivos para confirmar y dilucidar la relación entre la aspirina y estas RAM. Este estudio ofrece una perspectiva fresca y única para el estudio de los efectos secundarios de los fármacos. Expert Opin Drug Metab Toxicol, 8 de julio de 2023
Eventos adversos en la era digital y dónde encontrarlos
31 agosto 2022
La inteligencia artificial puede ayudar a reducir o incluso eliminar el ruido de estos datos, lo que permite a los expertos en seguridad centrarse en la evidencia más pertinente. Proponemos una tipología de datos y brindamos consideraciones sobre cómo definir eventos adversos dentro de diferentes tipos de datos, incluso cuando no existe un informador humano. Se hacen propuestas para la automatización de los procesos de cribado. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 22 de agosto de 2022
Tendencias en las tasas de eventos adversos en pacientes hospitalizados, 2010-2019
19 julio 2022
En los EE. UU., entre 2010 y 2019, hubo una disminución significativa en las tasas de eventos adversos extraídos de los registros médicos para pacientes ingresados por infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca, neumonía y procedimientos quirúrgicos mayores y hubo una disminución significativa en las tasas ajustadas de eventos adversos entre 2012 y 2019 para todas las demás condiciones. Se necesita más investigación para comprender hasta qué punto estas tendencias representan un cambio en la seguridad del paciente. JAMA, 12 de julio de 2022
Eventos adversos evitables al ignorar las recomendaciones de no hacer
21 diciembre 2021
Los hallazgos de este estudio de cohorte retrospectivo en el ámbito de la atención primaria en España, brindan una nueva perspectiva sobre las consecuencias de las prácticas de bajo valor para los pacientes y los sistemas de atención médica. Ignorar las recomendaciones de "no hacer" podría poner en riesgo a los pacientes y su seguridad podría verse innecesariamente comprometida. Journal of Patient Safety: diciembre de 2021
Eventos adversos en la era digital: encontrar la herramienta más precisa
08 septiembre 2021