Farmacología

Elección basada en la evidencia de los antipsicóticos para niños y adolescentes

15 febrero 2019

Eur J Clin Pharmacol, 7 de febrero de 2019 Estos resultados resaltan los diferentes procesos reguladores que niegan a muchos niños y adolescentes la terapia antipsicótica más apropiada y racional.

Utilización de trazodona en ancianos. Un estudio de base poblacional

04 diciembre 2018

Revista de Psiquiatría y Salud Mental , diciembre de 2018 La utilización de trazodona ha aumentado en pacientes ancianos y se ha registrado una gran proporción de uso en indicaciones no autorizadas. El empleo de trazodona a dosis altas es infrecuente, sin embargo una gran proporción de pacientes estaban siendo tratados con medicamentos que interaccionan con trazodona y que podrían aumentar el riesgo en ancianos.

Evaluación de los ensayos post comercialización de pregabalina y eficacia sugerida

30 noviembre 2018

JAMA Intern Med, 26 de noviembre de 2018 Después de la aprobación inicial, las pruebas exploratorias que sugieren valor de la pregabalina para nuevas indicaciones a menudo quedaron sin confirmar durante largos períodos de tiempo. La mala coordinación entre las pruebas exploratorias y las confirmatorias puede representar un vehículo importante a través del cual se recomienda en las guías de práctica clínica y se recomienda la prescripción fuera de etiqueta en ausencia de pruebas provenientes de de ensayos confirmatorios

Cambios en el etiquetado y costos de los ensayos clínicos realizados bajo la Extensión de exclusividad pediátrica de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU., De 2007 a 2012

26 septiembre 2018

JAMA Intern Med. 24 de septiembre de 2018 Los ensayos clínicos realizados bajo el programa de exclusividad pediátrica de la Administración de Medicamentosy Alimentos de EE. UU. han proporcionado información importante sobre la efectividad y la seguridad de los medicamentos utilizados en niños. Los costos para los consumidores han sido altos, superando los costos de inversión estimados para la realización de los ensayos. Como alternativa, los diseñadores de políticas deberían considerar el financiamiento directo de dichos estudios.

Fomentando nuevos usos para viejos fármacos

27 diciembre 2017

JAMA, 26 de diciembre de 2017 La aprobación de un nuevo medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) generalmente coincide con un período de protección de patente, durante el cual el fabricante a menudo solicitará indicaciones adicionales para expandir el mercado del producto. El sistema de patentes de medicamentos existente está mal diseñado para motivar descubrimientos de nuevos usos para medicamentos no patentados.