Farmacología
Los tratamientos off-label no fueron consistentemente mejores o peores que los tratamientos farmacológicos aprobados en ensayos aleatorizados.
16 noviembre 2017
Journal of Clinical Epidemiology, 13 de noviembre de 2017 El estado de aprobación no indica de manera confiable qué fármacos son más favorables en situaciones con pruebas de ensayos clínicos que comparan el uso no aprobado con el aprobado. Las evaluaciones de efectividad del medicamento sin considerar el uso no indicado en la etiqueta pueden proporcionar información incompleta. Para garantizar que los pacientes reciban la mejor atención disponible, las decisiones de financiación, política, reembolso y tratamiento deben basarse en la evidencia teniendo en cuenta todo el espectro de opciones terapéuticas disponibles.
Evaluación de tecnologías sanitarias para la toma de decisiones en Latinoamérica: principios de buenas prácticas
08 noviembre 2017
Rev Panam Salud Publica, noviembre de 2017 La principal recomendación de este foro fue avanzar gradualmente en mejorar la ETESA y su vínculo con la toma de decisión desarrollando procesos apropiados para cada país, sin pretender imponer a corto plazo estándares tomados de ejemplos a nivel internacional sin la adecuada adaptación al contexto local.
Determinantes de la exclusividad del mercado de medicamentos de venta bajo receta en los Estados Unidos
14 septiembre 2017
JAMA Intern Med. 11 de septiembre de 2017 En general, la mayoría de los nuevos medicamentos reciben alrededor de 12 a 16 años de exclusividad de mercado de ambos tipos de protección de monopolio combinados. El objetivo de la política en este ámbito debería ser garantizar que los períodos de exclusividad en el mercado de medicamentos proporcionen un retorno justo de la inversión pero no bloqueen indefinidamente la disponibilidad de medicamentos genéricos de bajo costo.
Factores de gastos en medicamentos de prescripción primaria en 10 países de ingresos altos con cobertura de salud universal
28 junio 2017