Farmacología

Características de diseño, riesgo de sesgo e informes de ensayos controlados aleatorios que respaldan las aprobaciones de medicamentos contra el cáncer por la Agencia Europea de Medicamentos, 2014-16

19 septiembre 2019

BMJ,18 de septiembre de 2019  La mayoría de los estudios pivotales que formaron la base de la aprobación EMA de nuevos medicamentos contra el cáncer entre 2014 y 2016 fueron ensayos controlados aleatorios. Sin embargo, se consideró que casi la mitad de ellos tenían un alto riesgo de sesgo en función de su diseño, conducta o análisis, algunos de los cuales podrían ser inevitables debido a la complejidad de los ensayos de cáncer. Los documentos reglamentarios y la literatura científica tenían lagunas en sus informes. Las publicaciones en revistas no reconocieron las limitaciones clave de la evidencia disponible identificada en los documentos reglamentarios.

Vinay Prasad: 6 razones por las cuales aconsejar 'No hacer enemigos' en oncología es una cobardía

13 febrero 2019

Medscape, 5 de febrero de 2019 "Nuestras vidas comienzan a terminar el día en que nos callamos sobre las cosas que importan" -Martin Luther King hijo. "...el precio de nuestros medicamentos no está justificado. Está desconectado de los gastos en I + D, los beneficios y la vía regulatoria hacia la aprobación. [3] Lleva a la quiebra de nuestros pacientes. Es el producto de la codicia insaciable." Vinay Prasad

Evidencia de subutilización de servicios médicos eficaces en todo el mundo

09 enero 2017

Lancet, 8 de enero de 2017 La subutilización -el fracaso en el uso de intervenciones médicas efectivas y asequibles- es común y es responsable de sufrimiento sustancial, discapacidad y pérdida de vidas en todo el mundo

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