Farmacología

Efectos comparativos de 15 antidepresivos sobre el riesgo de síndrome de abstinencia: un estudio del mundo real utilizando la base de datos de farmacovigilancia de la OMS

12 noviembre 2021

Este gran estudio observacional en un entorno del mundo real sugiere que el uso de antidepresivos de vida media corta aumenta el riesgo de informar el síndrome de abstinencia en comparación con los antidepresivos de vida media prolongada. Entre los antidepresivos más comunes, paroxetina y los inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina se asocian con un mayor riesgo de informar síndrome de abstinencia, mientras que la agomelatina y la vortioxetina presentan un riesgo menor. Se necesitan estudios adicionales para corroborar nuestros resultados. J Affect Disord, 24 de octubre de 2021

Uso y gasto en el mundo real de nuevos medicamentos orales dirigidos contra el cáncer en los Estados Unidos, 2011-2018

04 noviembre 2021

Los hallazgos de este estudio transversal sugieren que los medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer sin beneficios documentados de la supervivencia global se adoptan en el sistema de salud y representan un gasto sustancial. JAMA Intern Med,  18 de octubre de 2021

Supervivencia en el mundo real: análisis nacional de pacientes tratadas por cáncer de mama en estadio temprano

28 septiembre 2021

Más de la mitad de los pacientes estaban infrarrepresentados o no estaban representados en los ensayos clínicos debido a la edad, la comorbilidad o la raza. Algunos de estos grupos experimentaron una supervivencia más pobre en comparación con los que estaban bien representados en los ensayos. Los investigadores deben asegurarse de que los participantes del estudio reflejen la población de la enfermedad para respaldar la toma de decisiones basada en evidencia para todas las personas con cáncer. JCO Oncology Practice,24 de septiembre de 2021

Reacciones adversas a medicamentos

08 noviembre 2018

BMJ, 6 de noviembre de 2018 Ningún medicamento es completamente seguro, por lo que el beneficio terapéutico debe equilibrarse contra el riesgo de una reacción adversa al medicamento. El entorno de farmacovigilancia ha cambiado en las últimas dos décadas, con terapias biológicas, regímenes complejos de múltiples medicamentos, pruebas genéticas, “datos masivos” y una nueva regulación para la seguridad de los medicamentos.1 En esta actualización clínica, describimos algunos principios que guían la prevención, el reconocimiento y la respuesta a reacciones adversas a medicamentos.

Uso de bases de datos de atención médica para respaldar indicaciones suplementarias de medicamentos aprobados

30 noviembre 2017

JAMA Intern Med, 20 de noviembre de 2017 Los análisis de datos del mundo real de pacientes que reciben atención de rutina proporcionaron hallazgos similares a los encontrados en el ensayo clínico aleatorizado que estableció la indicación suplementaria de telmisartán. En ciertas situaciones, los estudios de bases de datos pueden respaldar aplicaciones suplementarias para la efectividad de medicamentos ya aprobados.

Categorias